微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
5期
843-847
,共5页
郑福英%蔺国珍%邱昌庆%原魁章%宋军英
鄭福英%藺國珍%邱昌慶%原魁章%宋軍英
정복영%린국진%구창경%원괴장%송군영
牛流行热病毒%G1抗原表位%毕赤酵母%表达%鉴定
牛流行熱病毒%G1抗原錶位%畢赤酵母%錶達%鑒定
우류행열병독%G1항원표위%필적효모%표체%감정
从包含牛流行热病毒G蛋白基因的质粒pMD-G中克隆G1抗原表位区基因,亚克隆进表达载体pPIC9K,构建重组载体pPIC9K-Gi,线性化后电转化毕赤酵母GS115,通过G418压力和PCR法筛选阳性重组酵母进行诱导表达.经SDS-PAGE、脱糖基化分析、Western blot、ELISA、兔体免疫实验和特异性分析,表明该基因在GS115中表达并进行了适度的糖基化,表达蛋白有良好的生物学活性和特异性,可作为包被抗原,开发ELISA诊断试剂盒.
從包含牛流行熱病毒G蛋白基因的質粒pMD-G中剋隆G1抗原錶位區基因,亞剋隆進錶達載體pPIC9K,構建重組載體pPIC9K-Gi,線性化後電轉化畢赤酵母GS115,通過G418壓力和PCR法篩選暘性重組酵母進行誘導錶達.經SDS-PAGE、脫糖基化分析、Western blot、ELISA、兔體免疫實驗和特異性分析,錶明該基因在GS115中錶達併進行瞭適度的糖基化,錶達蛋白有良好的生物學活性和特異性,可作為包被抗原,開髮ELISA診斷試劑盒.
종포함우류행열병독G단백기인적질립pMD-G중극륭G1항원표위구기인,아극륭진표체재체pPIC9K,구건중조재체pPIC9K-Gi,선성화후전전화필적효모GS115,통과G418압력화PCR법사선양성중조효모진행유도표체.경SDS-PAGE、탈당기화분석、Western blot、ELISA、토체면역실험화특이성분석,표명해기인재GS115중표체병진행료괄도적당기화,표체단백유량호적생물학활성화특이성,가작위포피항원,개발ELISA진단시제합.
