河南农业大学学报
河南農業大學學報
하남농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS HENANENSIS
2009年
1期
44-49,59
,共7页
董占强%范国强%魏真真%杨志清
董佔彊%範國彊%魏真真%楊誌清
동점강%범국강%위진진%양지청
四倍体毛泡桐%体外植株再生%甲基磺酸甲酯%5-氮胞苷%DNA甲基化
四倍體毛泡桐%體外植株再生%甲基磺痠甲酯%5-氮胞苷%DNA甲基化
사배체모포동%체외식주재생%갑기광산갑지%5-담포감%DNA갑기화
在建立同源四倍体毛泡桐体外植株再生系统的同时,研究了甲基磺酸甲酯(MMS,DNA甲基剂)和5-氮胞苷(5-Aze,DNA去甲基荆)对以叶片为外植体的体外植株再生系统的影响.结果表明,同源四倍体毛泡桐幼苗叶片在无MMS和5-Aza的MS培养基上,愈伤组织最高诱导率皆可达到100%,而幼苗叶柄和茎段则只能在NAA 0.7,0.9,1.1 mg·L-1,BA 2和4 mg·L-1组合的MS培养基上达到100%.叶片愈伤组织芽诱导率达到100%的培养基为MS+NAA 0.9 mg·L-1+BA 16 mg·L-1.MMS和5-Aza对同源四倍体毛泡桐叶片体外植株再生有抑制作用,并且随着MMS和5-Aza质量浓度的升高,抑制作用越明显,此外,5-Aza对叶片芽和根诱导的抑制作用皆大于MMS.
在建立同源四倍體毛泡桐體外植株再生繫統的同時,研究瞭甲基磺痠甲酯(MMS,DNA甲基劑)和5-氮胞苷(5-Aze,DNA去甲基荊)對以葉片為外植體的體外植株再生繫統的影響.結果錶明,同源四倍體毛泡桐幼苗葉片在無MMS和5-Aza的MS培養基上,愈傷組織最高誘導率皆可達到100%,而幼苗葉柄和莖段則隻能在NAA 0.7,0.9,1.1 mg·L-1,BA 2和4 mg·L-1組閤的MS培養基上達到100%.葉片愈傷組織芽誘導率達到100%的培養基為MS+NAA 0.9 mg·L-1+BA 16 mg·L-1.MMS和5-Aza對同源四倍體毛泡桐葉片體外植株再生有抑製作用,併且隨著MMS和5-Aza質量濃度的升高,抑製作用越明顯,此外,5-Aza對葉片芽和根誘導的抑製作用皆大于MMS.
재건립동원사배체모포동체외식주재생계통적동시,연구료갑기광산갑지(MMS,DNA갑기제)화5-담포감(5-Aze,DNA거갑기형)대이협편위외식체적체외식주재생계통적영향.결과표명,동원사배체모포동유묘협편재무MMS화5-Aza적MS배양기상,유상조직최고유도솔개가체도100%,이유묘협병화경단칙지능재NAA 0.7,0.9,1.1 mg·L-1,BA 2화4 mg·L-1조합적MS배양기상체도100%.협편유상조직아유도솔체도100%적배양기위MS+NAA 0.9 mg·L-1+BA 16 mg·L-1.MMS화5-Aza대동원사배체모포동협편체외식주재생유억제작용,병차수착MMS화5-Aza질량농도적승고,억제작용월명현,차외,5-Aza대협편아화근유도적억제작용개대우MMS.
