化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2009年
4期
665-668
,共4页
张翼%毕永慧%于婷%王建%马淑娟
張翼%畢永慧%于婷%王建%馬淑娟
장익%필영혜%우정%왕건%마숙연
间苯二酚双磷酸二苯酯%微胶囊%三聚氰胺-甲醛树脂%阻燃剂
間苯二酚雙燐痠二苯酯%微膠囊%三聚氰胺-甲醛樹脂%阻燃劑
간분이분쌍린산이분지%미효낭%삼취청알-갑철수지%조연제
采用三聚氰胺-甲醛树脂(MF),通过缩聚反应对间苯二酚双磷酸二苯酯(RDP)进行微胶囊包覆.以RDP为囊心,MF为囊材,合成了微胶囊RDP.并考察了表面活性剂种类及预聚体用量对微胶囊合成工艺的影响.利用电子能谱分析检测了微胶囊化学结构,采用扫描电镜(SEM)、热重分析对其表面形貌及热稳定性进行了观察和分析.结果发现,复合型活性剂对微胶囊具有很好的分散作用,制备出的微胶囊颗粒均匀,粒径经检测在40～80 μm;预聚体与RDP的质量比为1:1时,微胶囊的柱径最小,且只有少量蜜胺树脂沉积在微胶囊表面上.通过微胶囊包覆的RDP热稳定性能明显提高,由原来的400℃完全分解提高到800℃.
採用三聚氰胺-甲醛樹脂(MF),通過縮聚反應對間苯二酚雙燐痠二苯酯(RDP)進行微膠囊包覆.以RDP為囊心,MF為囊材,閤成瞭微膠囊RDP.併攷察瞭錶麵活性劑種類及預聚體用量對微膠囊閤成工藝的影響.利用電子能譜分析檢測瞭微膠囊化學結構,採用掃描電鏡(SEM)、熱重分析對其錶麵形貌及熱穩定性進行瞭觀察和分析.結果髮現,複閤型活性劑對微膠囊具有很好的分散作用,製備齣的微膠囊顆粒均勻,粒徑經檢測在40～80 μm;預聚體與RDP的質量比為1:1時,微膠囊的柱徑最小,且隻有少量蜜胺樹脂沉積在微膠囊錶麵上.通過微膠囊包覆的RDP熱穩定性能明顯提高,由原來的400℃完全分解提高到800℃.
채용삼취청알-갑철수지(MF),통과축취반응대간분이분쌍린산이분지(RDP)진행미효낭포복.이RDP위낭심,MF위낭재,합성료미효낭RDP.병고찰료표면활성제충류급예취체용량대미효낭합성공예적영향.이용전자능보분석검측료미효낭화학결구,채용소묘전경(SEM)、열중분석대기표면형모급열은정성진행료관찰화분석.결과발현,복합형활성제대미효낭구유흔호적분산작용,제비출적미효낭과립균균,립경경검측재40～80 μm;예취체여RDP적질량비위1:1시,미효낭적주경최소,차지유소량밀알수지침적재미효낭표면상.통과미효낭포복적RDP열은정성능명현제고,유원래적400℃완전분해제고도800℃.
