中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2010年
27期
3048-3050
,共3页
李玉红%李晓茹%许倩%史长华%张卓
李玉紅%李曉茹%許倩%史長華%張卓
리옥홍%리효여%허천%사장화%장탁
转化生长因子-β1%JEG-3细胞%细胞增殖%基质金属蛋白酶-1
轉化生長因子-β1%JEG-3細胞%細胞增殖%基質金屬蛋白酶-1
전화생장인자-β1%JEG-3세포%세포증식%기질금속단백매-1
目的 观察转化生长因子(TGF)-β1不同作用时间对绒癌JEG-3细胞增殖及基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1的影响.方法 以100 μg/L TGF-β1处理JEG-3细胞,分别于不同时间收获细胞,采用MTT法于0、12、24、48 h检测细胞的增殖活力,采用Western Blotting及RT-PCR技术于0、12、24、48、72 h分析TIMP-1在蛋白和转录水平的表达情况.结果 随着100 μg/L TGF-β1作用时间的延长,各实验组的细胞增殖率逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05);TIMP-1蛋白和TIMP-1mRNA的表达随着100 μg/L TGF-β1作用时间的延长均呈明显的增加趋势(P＜0.05).结论 绒癌JEG-3细胞对外源性的TGF-β1有良好的反应性并呈时间依赖性,100 μg/L TGF-β1可促进JEG-3细胞增殖及TIMP-1蛋白及其mRNA的表达.
目的 觀察轉化生長因子(TGF)-β1不同作用時間對絨癌JEG-3細胞增殖及基質金屬蛋白酶抑製劑(TIMP)-1的影響.方法 以100 μg/L TGF-β1處理JEG-3細胞,分彆于不同時間收穫細胞,採用MTT法于0、12、24、48 h檢測細胞的增殖活力,採用Western Blotting及RT-PCR技術于0、12、24、48、72 h分析TIMP-1在蛋白和轉錄水平的錶達情況.結果 隨著100 μg/L TGF-β1作用時間的延長,各實驗組的細胞增殖率逐漸升高,差異有統計學意義(P＜0.05);TIMP-1蛋白和TIMP-1mRNA的錶達隨著100 μg/L TGF-β1作用時間的延長均呈明顯的增加趨勢(P＜0.05).結論 絨癌JEG-3細胞對外源性的TGF-β1有良好的反應性併呈時間依賴性,100 μg/L TGF-β1可促進JEG-3細胞增殖及TIMP-1蛋白及其mRNA的錶達.
목적 관찰전화생장인자(TGF)-β1불동작용시간대융암JEG-3세포증식급기질금속단백매억제제(TIMP)-1적영향.방법 이100 μg/L TGF-β1처리JEG-3세포,분별우불동시간수획세포,채용MTT법우0、12、24、48 h검측세포적증식활력,채용Western Blotting급RT-PCR기술우0、12、24、48、72 h분석TIMP-1재단백화전록수평적표체정황.결과 수착100 μg/L TGF-β1작용시간적연장,각실험조적세포증식솔축점승고,차이유통계학의의(P＜0.05);TIMP-1단백화TIMP-1mRNA적표체수착100 μg/L TGF-β1작용시간적연장균정명현적증가추세(P＜0.05).결론 융암JEG-3세포대외원성적TGF-β1유량호적반응성병정시간의뢰성,100 μg/L TGF-β1가촉진JEG-3세포증식급TIMP-1단백급기mRNA적표체.
