滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
51-54
,共4页
刘德胜%吕青志%张晓帆%代现平%赵峰
劉德勝%呂青誌%張曉帆%代現平%趙峰
류덕성%려청지%장효범%대현평%조봉
高效液相色谱法%蒲地蓝消炎制剂%绿原酸%咖啡酸%含量测定
高效液相色譜法%蒲地藍消炎製劑%綠原痠%咖啡痠%含量測定
고효액상색보법%포지람소염제제%록원산%가배산%함량측정
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定蒲地蓝消炎片、蒲地蓝消炎胶囊和蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 以75％甲醇为溶剂,采用超声法提取上述3种不同蒲地蓝剂型中绿原酸和咖啡酸；使用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(9:91),流速为1.0 mL·min -,检测波长为327 nm,柱温为室温.结果 绿原酸的检测浓度在14.7～3750.0 ng· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2 =0.9974),平均回收率为101.6％,RSD =1.3％；咖啡酸在68.4～ 4376.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2 =0.9984),平均回收率为101.1％,RSD=1.3％.结论 本法灵敏、简便、准确,可用于不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量测定和质量控制；不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量不一致,应该尽快建立其质量标准.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法同時測定蒲地藍消炎片、蒲地藍消炎膠囊和蒲地藍消炎口服液中綠原痠和咖啡痠的含量.方法 以75％甲醇為溶劑,採用超聲法提取上述3種不同蒲地藍劑型中綠原痠和咖啡痠；使用高效液相色譜法測定其含量,色譜柱為waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流動相為乙腈-0.4％燐痠水溶液(9:91),流速為1.0 mL·min -,檢測波長為327 nm,柱溫為室溫.結果 綠原痠的檢測濃度在14.7～3750.0 ng· mL-1範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r2 =0.9974),平均迴收率為101.6％,RSD =1.3％；咖啡痠在68.4～ 4376.0 ng.mL-1範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r2 =0.9984),平均迴收率為101.1％,RSD=1.3％.結論 本法靈敏、簡便、準確,可用于不同劑型蒲地藍消炎製劑中綠原痠和咖啡痠含量測定和質量控製；不同劑型蒲地藍消炎製劑中綠原痠和咖啡痠含量不一緻,應該儘快建立其質量標準.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법동시측정포지람소염편、포지람소염효낭화포지람소염구복액중록원산화가배산적함량.방법 이75％갑순위용제,채용초성법제취상술3충불동포지람제형중록원산화가배산；사용고효액상색보법측정기함량,색보주위waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),류동상위을정-0.4％린산수용액(9:91),류속위1.0 mL·min -,검측파장위327 nm,주온위실온.결과 록원산적검측농도재14.7～3750.0 ng· mL-1범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r2 =0.9974),평균회수솔위101.6％,RSD =1.3％；가배산재68.4～ 4376.0 ng.mL-1범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r2 =0.9984),평균회수솔위101.1％,RSD=1.3％.결론 본법령민、간편、준학,가용우불동제형포지람소염제제중록원산화가배산함량측정화질량공제；불동제형포지람소염제제중록원산화가배산함량불일치,응해진쾌건립기질량표준.
