有机硅材料
有機硅材料
유궤규재료
SILICONE MATERIAL
2011年
4期
219-224
,共6页
邻烯丙基苯酚%威廉逊反应%硅氧烷%γ-氯丙基甲基硅氧烷
鄰烯丙基苯酚%威廉遜反應%硅氧烷%γ-氯丙基甲基硅氧烷
린희병기분분%위렴손반응%규양완%γ-록병기갑기규양완
以含氯烃基的硅氧烷同邻烯丙基苯酚进行威廉逊反应,制得了几种含烯丙基的硅氧烷.在浓硫酸催化下,1,3-双氯甲墓-四甲基二硅氧烷(I)同八甲基环四硅氧烷反应得到α,ω-双氯甲基-二甲基硅氧烷低聚物(Ⅱ);将Ⅰ或Ⅱ同过量的邻烯丙基苯酚在乙醇中回流反应8h,分别得到1,3-双(邻烯丙基苯氧甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和α,ω-双(邻烯丙基苯氧甲基)-二甲基硅氧烷低聚物;室温下,γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷(Ⅲ)水解得到γ-氯丙基甲基硅氧烷低聚物(Ⅳ),Ⅲ同氯甲塞二甲基氯硅烷共水解得到氯甲基封端的γ-氯丙基甲基硅氧烷低聚物(V);在氮氧化钾作用下,用四丁基澳化按为催化剂,将Ⅳ或V同邻烯丙基苯酚在二甲基甲酰胺中回流反应16h,分别得到γ-(邻烯丙基苯氧基)丙基甲墓硅氧烷低聚物和α,ω-双(邻烯丙基苯氧甲基)-γ-(邻烯丙基苯氧基)丙基甲基硅氧烷低聚物.用1H NMR和IR等方法对产物的结构进行了表征.
以含氯烴基的硅氧烷同鄰烯丙基苯酚進行威廉遜反應,製得瞭幾種含烯丙基的硅氧烷.在濃硫痠催化下,1,3-雙氯甲墓-四甲基二硅氧烷(I)同八甲基環四硅氧烷反應得到α,ω-雙氯甲基-二甲基硅氧烷低聚物(Ⅱ);將Ⅰ或Ⅱ同過量的鄰烯丙基苯酚在乙醇中迴流反應8h,分彆得到1,3-雙(鄰烯丙基苯氧甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和α,ω-雙(鄰烯丙基苯氧甲基)-二甲基硅氧烷低聚物;室溫下,γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷(Ⅲ)水解得到γ-氯丙基甲基硅氧烷低聚物(Ⅳ),Ⅲ同氯甲塞二甲基氯硅烷共水解得到氯甲基封耑的γ-氯丙基甲基硅氧烷低聚物(V);在氮氧化鉀作用下,用四丁基澳化按為催化劑,將Ⅳ或V同鄰烯丙基苯酚在二甲基甲酰胺中迴流反應16h,分彆得到γ-(鄰烯丙基苯氧基)丙基甲墓硅氧烷低聚物和α,ω-雙(鄰烯丙基苯氧甲基)-γ-(鄰烯丙基苯氧基)丙基甲基硅氧烷低聚物.用1H NMR和IR等方法對產物的結構進行瞭錶徵.
이함록경기적규양완동린희병기분분진행위렴손반응,제득료궤충함희병기적규양완.재농류산최화하,1,3-쌍록갑묘-사갑기이규양완(I)동팔갑기배사규양완반응득도α,ω-쌍록갑기-이갑기규양완저취물(Ⅱ);장Ⅰ혹Ⅱ동과량적린희병기분분재을순중회류반응8h,분별득도1,3-쌍(린희병기분양갑기)-1,1,3,3-사갑기이규양완화α,ω-쌍(린희병기분양갑기)-이갑기규양완저취물;실온하,γ-록병기갑기이갑양기규완(Ⅲ)수해득도γ-록병기갑기규양완저취물(Ⅳ),Ⅲ동록갑새이갑기록규완공수해득도록갑기봉단적γ-록병기갑기규양완저취물(V);재담양화갑작용하,용사정기오화안위최화제,장Ⅳ혹V동린희병기분분재이갑기갑선알중회류반응16h,분별득도γ-(린희병기분양기)병기갑묘규양완저취물화α,ω-쌍(린희병기분양갑기)-γ-(린희병기분양기)병기갑기규양완저취물.용1H NMR화IR등방법대산물적결구진행료표정.
