山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
49期
32-33
,共2页
颅脑损伤%依达拉奉%水通道蛋白4%脑水肿%大鼠
顱腦損傷%依達拉奉%水通道蛋白4%腦水腫%大鼠
로뇌손상%의체랍봉%수통도단백4%뇌수종%대서
目的 探讨依达拉奉对创伤性脑水肿大鼠AQP4表达的影响.方法 采用Wistar大鼠建立颅脑创伤模型,分成治疗组和模型组,并用假手术处理大鼠作为对照组.治疗组腹腔注射依达拉奉3 mg/kg,每12 h注射一次；模型组给予相同体积的生理盐水.分别于给药后6h、12 h、1d、3d、5d处死各组大鼠,取出脑组织,测定脑含水量及AQP4 mRNA表达水平.结果 与模型组相比,12 h后各个时间点治疗组脑组织含水量明显低于模型组(P均＜0.05)；模型组脑组织AQP4 mRNA表达在3d达高峰,然后维持高水平表达,明显高于对照组(P＜0.05)；治疗组在6 h AQP4 mRNA表达水平最高,然后持续回落,5d时与对照组表达水平接近.结论依达拉奉可明显抑制脑水肿引发的AQP4表达上调,减轻脑水肿形成.
目的 探討依達拉奉對創傷性腦水腫大鼠AQP4錶達的影響.方法 採用Wistar大鼠建立顱腦創傷模型,分成治療組和模型組,併用假手術處理大鼠作為對照組.治療組腹腔註射依達拉奉3 mg/kg,每12 h註射一次；模型組給予相同體積的生理鹽水.分彆于給藥後6h、12 h、1d、3d、5d處死各組大鼠,取齣腦組織,測定腦含水量及AQP4 mRNA錶達水平.結果 與模型組相比,12 h後各箇時間點治療組腦組織含水量明顯低于模型組(P均＜0.05)；模型組腦組織AQP4 mRNA錶達在3d達高峰,然後維持高水平錶達,明顯高于對照組(P＜0.05)；治療組在6 h AQP4 mRNA錶達水平最高,然後持續迴落,5d時與對照組錶達水平接近.結論依達拉奉可明顯抑製腦水腫引髮的AQP4錶達上調,減輕腦水腫形成.
목적 탐토의체랍봉대창상성뇌수종대서AQP4표체적영향.방법 채용Wistar대서건립로뇌창상모형,분성치료조화모형조,병용가수술처리대서작위대조조.치료조복강주사의체랍봉3 mg/kg,매12 h주사일차；모형조급여상동체적적생리염수.분별우급약후6h、12 h、1d、3d、5d처사각조대서,취출뇌조직,측정뇌함수량급AQP4 mRNA표체수평.결과 여모형조상비,12 h후각개시간점치료조뇌조직함수량명현저우모형조(P균＜0.05)；모형조뇌조직AQP4 mRNA표체재3d체고봉,연후유지고수평표체,명현고우대조조(P＜0.05)；치료조재6 h AQP4 mRNA표체수평최고,연후지속회락,5d시여대조조표체수평접근.결론의체랍봉가명현억제뇌수종인발적AQP4표체상조,감경뇌수종형성.
