有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
10期
1710-1713
,共4页
刘璇%史大昕%唐健红%张奇%李加荣
劉璇%史大昕%唐健紅%張奇%李加榮
류선%사대흔%당건홍%장기%리가영
α-氰基二硫缩烯酮%2H-吡喃-2-酮-3-腈化物%邻氨基芳香二腈%喹唑啉酮%连续反应
α-氰基二硫縮烯酮%2H-吡喃-2-酮-3-腈化物%鄰氨基芳香二腈%喹唑啉酮%連續反應
α-청기이류축희동%2H-필남-2-동-3-정화물%린안기방향이정%규서람동%련속반응
以α-氰基乙酸甲酯为起始原料,经与二硫化碳、碘甲烷反应先得到α-氰基二硫缩烯酮1,1与苯乙酮2反应得2H-吡喃-2-酮-3-腈化物3,碱诱导下3再与丙二腈经环转化得到多取代邻氨基芳香腈4,4与酮5在氢氧化钠催化下环化得到多取代喹唑啉酮目标物6.这组连续转化合成多取代喹唑啉酮的反应具有原料简便、反应温和等优点.
以α-氰基乙痠甲酯為起始原料,經與二硫化碳、碘甲烷反應先得到α-氰基二硫縮烯酮1,1與苯乙酮2反應得2H-吡喃-2-酮-3-腈化物3,堿誘導下3再與丙二腈經環轉化得到多取代鄰氨基芳香腈4,4與酮5在氫氧化鈉催化下環化得到多取代喹唑啉酮目標物6.這組連續轉化閤成多取代喹唑啉酮的反應具有原料簡便、反應溫和等優點.
이α-청기을산갑지위기시원료,경여이류화탄、전갑완반응선득도α-청기이류축희동1,1여분을동2반응득2H-필남-2-동-3-정화물3,감유도하3재여병이정경배전화득도다취대린안기방향정4,4여동5재경양화납최화하배화득도다취대규서람동목표물6.저조련속전화합성다취대규서람동적반응구유원료간편、반응온화등우점.
