CAJ | 학술논문

通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoR Ⅰ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21(DE3),构建重组表达菌E.coli BL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21(DE3)中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69 ku.
통과RT-PCR방법극륭출GD주Ⅰ형압간염병독(DHV-1)적결구단백VP1기인편단,VP1기인편단화원핵표체재체pMAL-C2X균이EcoR Ⅰ、HindⅢ쌍매절후구건획득중조질립pMAL-C2X-VP1,경한제성매절화서렬측서증명,목적기인정학삽입표체재체,전입E.coli BL21(DE3),구건중조표체균E.coli BL21/pMAL-C2X-VP1,경IPTG유도,SDS-PAGE검측결과표명,DHV-1적결구단백VP1능재E.coliBL21(DE3)중표체,획득가용성중조단백,표체산물적분자질량약위69 ku.