中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2012年
2期
162-165
,共4页
何晓霞%白海%杨国嵘%马晓慧%薛迪强
何曉霞%白海%楊國嶸%馬曉慧%薛迪彊
하효하%백해%양국영%마효혜%설적강
骨髓%间充质干细胞%Toll样受体%增殖
骨髓%間充質榦細胞%Toll樣受體%增殖
골수%간충질간세포%Toll양수체%증식
目的 研究Toll样受体(TLR)3和4在人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)中的表达及其活化对细胞增殖的影响.方法 Ficoll法分离培养健康供体的BM-MSC;用流式细胞(FCM)检测BM-MSC中CD34、CD45、HLA-DR、CD44和CD71的表达；免疫细胞化学法检测爬片BM-MSC细胞中CD71的表达；RT-PCR法检测BM-MSC中TLR3和TLR4的表达；MTT法检测POLY( I∶C)和LPS对BM-MSC增殖的影响.结果 FCM法发现体外分离培养的BM-MSC中CD34、CD45和HLA-DR表达呈阴性,CD44和CD71表达呈阳性；爬片BM-MSC细胞中CD71的表达呈阳性；BM-MSC中有较高水平的TLR3和TLR4表达；体外培养第5天时,各浓度POLY( I∶C)组存活细胞数均少于血清组(P＜0.01),而多于单纯培养基组(P＜0.05),浓度和存活细胞数间存在半对数直线相关关系(r =-0.998,P＜ 0.05)；体外培养第7天时,10 μg/mL和100 μg/mL LPS组存活细胞数均少于血清组(P＜0.05),而多于单纯培养基组(P＜0.01).结论 健康供体BM-MSC中存在高水平TLR3和TLR4 mRNA的表达；POLY( I∶C)和LPS通过TLR3和TLR4的介导影响BM-MSC的增殖.
目的 研究Toll樣受體(TLR)3和4在人骨髓間充質榦細胞(BM-MSC)中的錶達及其活化對細胞增殖的影響.方法 Ficoll法分離培養健康供體的BM-MSC;用流式細胞(FCM)檢測BM-MSC中CD34、CD45、HLA-DR、CD44和CD71的錶達；免疫細胞化學法檢測爬片BM-MSC細胞中CD71的錶達；RT-PCR法檢測BM-MSC中TLR3和TLR4的錶達；MTT法檢測POLY( I∶C)和LPS對BM-MSC增殖的影響.結果 FCM法髮現體外分離培養的BM-MSC中CD34、CD45和HLA-DR錶達呈陰性,CD44和CD71錶達呈暘性；爬片BM-MSC細胞中CD71的錶達呈暘性；BM-MSC中有較高水平的TLR3和TLR4錶達；體外培養第5天時,各濃度POLY( I∶C)組存活細胞數均少于血清組(P＜0.01),而多于單純培養基組(P＜0.05),濃度和存活細胞數間存在半對數直線相關關繫(r =-0.998,P＜ 0.05)；體外培養第7天時,10 μg/mL和100 μg/mL LPS組存活細胞數均少于血清組(P＜0.05),而多于單純培養基組(P＜0.01).結論 健康供體BM-MSC中存在高水平TLR3和TLR4 mRNA的錶達；POLY( I∶C)和LPS通過TLR3和TLR4的介導影響BM-MSC的增殖.
목적 연구Toll양수체(TLR)3화4재인골수간충질간세포(BM-MSC)중적표체급기활화대세포증식적영향.방법 Ficoll법분리배양건강공체적BM-MSC;용류식세포(FCM)검측BM-MSC중CD34、CD45、HLA-DR、CD44화CD71적표체；면역세포화학법검측파편BM-MSC세포중CD71적표체；RT-PCR법검측BM-MSC중TLR3화TLR4적표체；MTT법검측POLY( I∶C)화LPS대BM-MSC증식적영향.결과 FCM법발현체외분리배양적BM-MSC중CD34、CD45화HLA-DR표체정음성,CD44화CD71표체정양성；파편BM-MSC세포중CD71적표체정양성；BM-MSC중유교고수평적TLR3화TLR4표체；체외배양제5천시,각농도POLY( I∶C)조존활세포수균소우혈청조(P＜0.01),이다우단순배양기조(P＜0.05),농도화존활세포수간존재반대수직선상관관계(r =-0.998,P＜ 0.05)；체외배양제7천시,10 μg/mL화100 μg/mL LPS조존활세포수균소우혈청조(P＜0.05),이다우단순배양기조(P＜0.01).결론 건강공체BM-MSC중존재고수평TLR3화TLR4 mRNA적표체；POLY( I∶C)화LPS통과TLR3화TLR4적개도영향BM-MSC적증식.
