华夏医学
華夏醫學
화하의학
ACTA MEDICINAE SINICA
2002年
6期
717-719
,共3页
白玲%张志刚%蔡豪斌%何水淋
白玲%張誌剛%蔡豪斌%何水淋
백령%장지강%채호빈%하수림
Fmoc策略%固相法肽合成%工艺
Fmoc策略%固相法肽閤成%工藝
Fmoc책략%고상법태합성%공예
目的:本研究旨在建立一种制备H2N-Gly-王氏树脂的新工艺,提高其结合率.方法:采用Fmoc-甘氨酸:DCC:DMAP:王氏树脂的摩尔比为10:5:1:1,反应时间1.5h.Fmoc-甘氨酸首先与DCC反应,然后加入DMF使反应中产生的沉淀溶解,再加入DMAP催化,使活化的Fmoc-甘氨酸与羟基树脂缩合,生成Fmoc-甘氨酸-王氏树脂.当合成产物结合率低于60%,可重复这一工艺.结果:第一轮制备产物的交换当量为0.15mmol/g,结合率为31.7%;第二轮产物的交换当量和结合率分别为0.27mmol/g和57.08%;第三轮产物的交换当量及结合率分别是0.32mmol/g和67.6%.结论:结果表明,该工艺反应时间短,第一轮产物的结合率较为满意,第二轮、第三轮反应可显著提高产物的结合率.
目的:本研究旨在建立一種製備H2N-Gly-王氏樹脂的新工藝,提高其結閤率.方法:採用Fmoc-甘氨痠:DCC:DMAP:王氏樹脂的摩爾比為10:5:1:1,反應時間1.5h.Fmoc-甘氨痠首先與DCC反應,然後加入DMF使反應中產生的沉澱溶解,再加入DMAP催化,使活化的Fmoc-甘氨痠與羥基樹脂縮閤,生成Fmoc-甘氨痠-王氏樹脂.噹閤成產物結閤率低于60%,可重複這一工藝.結果:第一輪製備產物的交換噹量為0.15mmol/g,結閤率為31.7%;第二輪產物的交換噹量和結閤率分彆為0.27mmol/g和57.08%;第三輪產物的交換噹量及結閤率分彆是0.32mmol/g和67.6%.結論:結果錶明,該工藝反應時間短,第一輪產物的結閤率較為滿意,第二輪、第三輪反應可顯著提高產物的結閤率.
목적:본연구지재건립일충제비H2N-Gly-왕씨수지적신공예,제고기결합솔.방법:채용Fmoc-감안산:DCC:DMAP:왕씨수지적마이비위10:5:1:1,반응시간1.5h.Fmoc-감안산수선여DCC반응,연후가입DMF사반응중산생적침정용해,재가입DMAP최화,사활화적Fmoc-감안산여간기수지축합,생성Fmoc-감안산-왕씨수지.당합성산물결합솔저우60%,가중복저일공예.결과:제일륜제비산물적교환당량위0.15mmol/g,결합솔위31.7%;제이륜산물적교환당량화결합솔분별위0.27mmol/g화57.08%;제삼륜산물적교환당량급결합솔분별시0.32mmol/g화67.6%.결론:결과표명,해공예반응시간단,제일륜산물적결합솔교위만의,제이륜、제삼륜반응가현저제고산물적결합솔.
