CAJ | 학술논문

目的观察低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征的疗效及安全性. 方法对照组常规应用强的松及其它药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素(4000IU)腹部皮下注射,两组治疗前后分别检测24小时尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血液流变学、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数,并观察临床症状改善情况及有无出血倾向.结果经4周治疗,两组患者临床症状均减轻或消失,治疗组总有效率(96.6%)高于对照组(89.3%).治疗后两组患者尿蛋白减少,血浆白蛋白升高,总胆固醇、甘油三酯下降,血液粘度降低(P<0.05,P<0.01); 在减轻蛋白尿、升高血浆白蛋白、降低血液粘度方面, 治疗组优于对照组 (P < 0.05, P<0.01);治疗后两组患者的PT、TT延长,FIB下降(P<0.05,P<0.01),但治疗组更明显,与对照组比较(P<0.05,P<0.01),APTT延长,但两组间无差异(P>0.05);两组治疗后血小板数虽有下降,但治疗前后比较无差异(P>0.05);两组患者中无一例有出血倾向.结论低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征,可以更好地改善患者的高凝状态,降低血液粘度,减轻蛋白尿,提高血浆白蛋白,明显地增加疗效,并具有很好的安全性.
목적관찰저분자간소보조치료원발성신병종합정적료효급안전성. 방법대조조상규응용강적송급기타약물,치료조재대조조용약적기출상가용저분자간소(4000IU)복부피하주사,량조치료전후분별검측24소시뇨단백、혈장백단백、총담고순、감유삼지、혈액류변학、응혈매원시간(PT)、부분응혈활매시간(APTT)、응혈매시간(TT)、섬유단백원(FIB)、혈소판계수,병관찰림상증상개선정황급유무출혈경향.결과경4주치료,량조환자림상증상균감경혹소실,치료조총유효솔(96.6%)고우대조조(89.3%).치료후량조환자뇨단백감소,혈장백단백승고,총담고순、감유삼지하강,혈액점도강저(P<0.05,P<0.01); 재감경단백뇨、승고혈장백단백、강저혈액점도방면, 치료조우우대조조 (P < 0.05, P<0.01);치료후량조환자적PT、TT연장,FIB하강(P<0.05,P<0.01),단치료조경명현,여대조조비교(P<0.05,P<0.01),APTT연장,단량조간무차이(P>0.05);량조치료후혈소판수수유하강,단치료전후비교무차이(P>0.05);량조환자중무일례유출혈경향.결론저분자간소보조치료원발성신병종합정,가이경호지개선환자적고응상태,강저혈액점도,감경단백뇨,제고혈장백단백,명현지증가료효,병구유흔호적안전성.