中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2003年
6期
430-433
,共4页
韦阳%张美云%王恪申%赵早瑞%邵庆翔
韋暘%張美雲%王恪申%趙早瑞%邵慶翔
위양%장미운%왕각신%조조서%소경상
米非司酮%单去甲米非司酮%药代动力学%高效液相色谱
米非司酮%單去甲米非司酮%藥代動力學%高效液相色譜
미비사동%단거갑미비사동%약대동역학%고효액상색보
目的研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征.方法18名健康女性志愿者单剂量口服25 mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度,用3P97程序对血药浓度-时间数据进行统计处理.结果米非司酮在人体内的动力学过程较好地符合一级吸收、二室模型,平均tmax为0.93 h,平均Cmax为1.12μg.mL-1.平均末端消除相半衰期(f1/2β)为25.4 h,平均表观分布体积(Vd/F)为94.8 L,平均药时曲线下面积AUC0～∝为11.20 μg·h·#mL-1,平均总清除率为2.7 L·h-1,平均滞留时间为29.5 h.结论口服25 mg米非司酮在人体内药代动力学过程可以用一级吸收、开放的二室模型描述.
目的研究口服低劑量米非司酮在人體內的藥代動力學特徵.方法18名健康女性誌願者單劑量口服25 mg米非司酮片,用HPLC-UV法檢測血清中米非司酮及其代謝產物單去甲米非司酮的濃度,用3P97程序對血藥濃度-時間數據進行統計處理.結果米非司酮在人體內的動力學過程較好地符閤一級吸收、二室模型,平均tmax為0.93 h,平均Cmax為1.12μg.mL-1.平均末耑消除相半衰期(f1/2β)為25.4 h,平均錶觀分佈體積(Vd/F)為94.8 L,平均藥時麯線下麵積AUC0～∝為11.20 μg·h·#mL-1,平均總清除率為2.7 L·h-1,平均滯留時間為29.5 h.結論口服25 mg米非司酮在人體內藥代動力學過程可以用一級吸收、開放的二室模型描述.
목적연구구복저제량미비사동재인체내적약대동역학특정.방법18명건강녀성지원자단제량구복25 mg미비사동편,용HPLC-UV법검측혈청중미비사동급기대사산물단거갑미비사동적농도,용3P97정서대혈약농도-시간수거진행통계처리.결과미비사동재인체내적동역학과정교호지부합일급흡수、이실모형,평균tmax위0.93 h,평균Cmax위1.12μg.mL-1.평균말단소제상반쇠기(f1/2β)위25.4 h,평균표관분포체적(Vd/F)위94.8 L,평균약시곡선하면적AUC0～∝위11.20 μg·h·#mL-1,평균총청제솔위2.7 L·h-1,평균체류시간위29.5 h.결론구복25 mg미비사동재인체내약대동역학과정가이용일급흡수、개방적이실모형묘술.
