激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2012年
4期
316-321
,共6页
黄帅%刘选明%葛光君%秦盈%向芬%廖红东%朱咏华
黃帥%劉選明%葛光君%秦盈%嚮芬%廖紅東%硃詠華
황수%류선명%갈광군%진영%향분%료홍동%주영화
GEF14%ROP10%突变体%基因表达%表型
GEF14%ROP10%突變體%基因錶達%錶型
GEF14%ROP10%돌변체%기인표체%표형
通过PCR扩增技术,从DNA和mRNA水平上鉴定出拟南芥GEF14基因的T-DNA插入纯合突变体gef14-1.不同浓度ABA处理拟南芥野生型(Col-0)及gef14-1的7d龄幼苗,采用实时荧光定量PCR( Real-time quantitative PCR,Q-PCR)方法,分析小G蛋白ROP10的表达模式,结果表明gef14-1在不同浓度ABA处理下的ROP10的表达模式与Col-0中的一致；表型分析结果显示gef14-1与野生型并无明显区别.推测GEF14不参与ROP10介导的ABA信号转导途径或其调控与其他GEFs存在功能冗余.
通過PCR擴增技術,從DNA和mRNA水平上鑒定齣擬南芥GEF14基因的T-DNA插入純閤突變體gef14-1.不同濃度ABA處理擬南芥野生型(Col-0)及gef14-1的7d齡幼苗,採用實時熒光定量PCR( Real-time quantitative PCR,Q-PCR)方法,分析小G蛋白ROP10的錶達模式,結果錶明gef14-1在不同濃度ABA處理下的ROP10的錶達模式與Col-0中的一緻；錶型分析結果顯示gef14-1與野生型併無明顯區彆.推測GEF14不參與ROP10介導的ABA信號轉導途徑或其調控與其他GEFs存在功能冗餘.
통과PCR확증기술,종DNA화mRNA수평상감정출의남개GEF14기인적T-DNA삽입순합돌변체gef14-1.불동농도ABA처리의남개야생형(Col-0)급gef14-1적7d령유묘,채용실시형광정량PCR( Real-time quantitative PCR,Q-PCR)방법,분석소G단백ROP10적표체모식,결과표명gef14-1재불동농도ABA처리하적ROP10적표체모식여Col-0중적일치；표형분석결과현시gef14-1여야생형병무명현구별.추측GEF14불삼여ROP10개도적ABA신호전도도경혹기조공여기타GEFs존재공능용여.
