CAJ | 학술논문

[目的]通过体外实验初步探讨牛磺酸对氯化镉所诱导DNA损伤遗传毒性的保护作用机制.[方法](1)单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤;(2)体外清除自由基检测.实验分5组:①阴性对照组,②氯化镉组:分别加入终浓度为10、20、40 μmol/L的氯化镉.③同时处理组:终浓度为100 mmol/L的牛磺酸与氯化镉10、20、40μmol/L同时加入.④后处理组:先加入终浓度为10、20、40 μmol/L的氯化镉,45 min后加入100 mmol/L的牛磺酸.⑤预处理组:先加入终浓度为100mmol/L的牛磺酸,45min后加入10、20、40μmol/L的氯化镉.所有的处理组均培养72 h.[结果]10μmol/L氯化镉即可引起细胞DNA损伤,并随着氯化镉浓度的增加而加重,呈一定的剂量-反应关系.用100 mmol/L牛磺酸预处理组和同时用牛磺酸和氯化镉处理组的DNA损伤率明显低于相应的单纯氯化镉组(P＜0.05),而羟自由基清除率明显高于单纯氯化镉组(P＜0.05);牛磺酸预处理组的DNA损伤率明显低于同时处理组(P＜0.05),而羟自由基清除率也明显高于同时处理组(P＜0.05).后处理组DNA损伤率与单纯氯化镉组比较差异无显著性.[结论]牛磺酸在体外对氯化镉引起的DNA损伤有预防作用.
[목적]통과체외실험초보탐토우광산대록화력소유도DNA손상유전독성적보호작용궤제.[방법](1)단세포응효전영기술검측DNA손상;(2)체외청제자유기검측.실험분5조:①음성대조조,②록화력조:분별가입종농도위10、20、40 μmol/L적록화력.③동시처리조:종농도위100 mmol/L적우광산여록화력10、20、40μmol/L동시가입.④후처리조:선가입종농도위10、20、40 μmol/L적록화력,45 min후가입100 mmol/L적우광산.⑤예처리조:선가입종농도위100mmol/L적우광산,45min후가입10、20、40μmol/L적록화력.소유적처리조균배양72 h.[결과]10μmol/L록화력즉가인기세포DNA손상,병수착록화력농도적증가이가중,정일정적제량-반응관계.용100 mmol/L우광산예처리조화동시용우광산화록화력처리조적DNA손상솔명현저우상응적단순록화력조(P＜0.05),이간자유기청제솔명현고우단순록화력조(P＜0.05);우광산예처리조적DNA손상솔명현저우동시처리조(P＜0.05),이간자유기청제솔야명현고우동시처리조(P＜0.05).후처리조DNA손상솔여단순록화력조비교차이무현저성.[결론]우광산재체외대록화력인기적DNA손상유예방작용.