目的:观察益脂康对内源性和外源性高脂血症家兔模型的降血脂作用.方法:实验于2003-09/2004-03在北京理工大学生命科学与技术学院完成.选用雄性大耳白兔110只.适应性饲养1周,选出生长正常的健康动物分为内源性和外源性两部分进行实验,每部分55只.内源性实验:检测造模前家兔的血脂水平,按随机数字表法从中取8只作为空白对照组,喂普通饲料,灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液;另47只家兔制造高脂血症模型.以血脂明显升高且与空白对照组比较差异有显著性时,认为造模成功.将造模成功的40只按随机数字表法分为5组,即高脂模型对照组(灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液),洛伐他汀组(灌胃洛伐他汀3.6mg/kg),益脂康高、中、低剂量组(灌胃益脂康400,200,100 mg/kg),每组8只,分别给药,1次/d,连续60 d.外源性实验:检测家兔血脂水平.除去血脂水平异常的7只,将剩余48只按随机数字表法分为6组,每组8只.空白对照组(灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液),高脂模型对照组(灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液),洛伐他汀组(灌胃洛伐他汀3.6 mg/kg),益脂康高、中、低剂量组(分别灌胃益脂康400,200,100 mg/kg),分别给药,1次/d,连续40 d.空白对照组家兔喂食普通饲料,其余5组给药的同时,开始连续喂食高脂饲料(15%蛋黄粉、0.5%胆固醇、5%猪油,加入基础饲料.)20 d.20 d后换高脂饲料(12%蛋黄粉、3%猪油,加入基础饲料.),连续喂食20 d.分别于治疗前,内源性治疗30,60 d和外源性治疗40 d检测家兔血脂情况,进行比较.结果:实验共纳入110只家兔,96只进入结果分析,内源性和外源性分别脱落7只.①治疗给药对内源性高脂血症家兔模型血脂的影响:连续给予高脂饲料2个月后,高脂血症模型建立成功,与空白对照组比较,差异明显(t=4.823-6.915,P＜0.01);益脂康连续灌胃治疗给药60 d,益脂康高、中剂量组家兔血清总胆固醇和三酰甘油明显降低,与模型对照组比较,差异明显(P＜0.05);但高密度脂蛋白-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、极低密度脂蛋白-胆固醇无明显改变.②预防给药对外源性高脂血症家兔模型血脂的影响:连续给予高脂饲料同时给药预防40 d后,高脂血症模型成功建立,与空白对照组比较,差异明显(P＜0.05);益脂康连续灌胃治疗给药40 d,高剂量组家兔血清总胆固醇明显降低,与模型组比较,差异明显(P＜0.05);但三酰甘油、高密度脂蛋白-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、极低密度脂蛋白-胆固醇无明显改变.结论:益脂康可明显降低内源性和外源性高家兔高脂血症模型总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白一胆固醇、极低密度脂蛋白-胆固醇,调节血脂.
目的:觀察益脂康對內源性和外源性高脂血癥傢兔模型的降血脂作用.方法:實驗于2003-09/2004-03在北京理工大學生命科學與技術學院完成.選用雄性大耳白兔110隻.適應性飼養1週,選齣生長正常的健康動物分為內源性和外源性兩部分進行實驗,每部分55隻.內源性實驗:檢測造模前傢兔的血脂水平,按隨機數字錶法從中取8隻作為空白對照組,餵普通飼料,灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液;另47隻傢兔製造高脂血癥模型.以血脂明顯升高且與空白對照組比較差異有顯著性時,認為造模成功.將造模成功的40隻按隨機數字錶法分為5組,即高脂模型對照組(灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液),洛伐他汀組(灌胃洛伐他汀3.6mg/kg),益脂康高、中、低劑量組(灌胃益脂康400,200,100 mg/kg),每組8隻,分彆給藥,1次/d,連續60 d.外源性實驗:檢測傢兔血脂水平.除去血脂水平異常的7隻,將剩餘48隻按隨機數字錶法分為6組,每組8隻.空白對照組(灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液),高脂模型對照組(灌胃等容量5 g/LCMC-Na溶液),洛伐他汀組(灌胃洛伐他汀3.6 mg/kg),益脂康高、中、低劑量組(分彆灌胃益脂康400,200,100 mg/kg),分彆給藥,1次/d,連續40 d.空白對照組傢兔餵食普通飼料,其餘5組給藥的同時,開始連續餵食高脂飼料(15%蛋黃粉、0.5%膽固醇、5%豬油,加入基礎飼料.)20 d.20 d後換高脂飼料(12%蛋黃粉、3%豬油,加入基礎飼料.),連續餵食20 d.分彆于治療前,內源性治療30,60 d和外源性治療40 d檢測傢兔血脂情況,進行比較.結果:實驗共納入110隻傢兔,96隻進入結果分析,內源性和外源性分彆脫落7隻.①治療給藥對內源性高脂血癥傢兔模型血脂的影響:連續給予高脂飼料2箇月後,高脂血癥模型建立成功,與空白對照組比較,差異明顯(t=4.823-6.915,P＜0.01);益脂康連續灌胃治療給藥60 d,益脂康高、中劑量組傢兔血清總膽固醇和三酰甘油明顯降低,與模型對照組比較,差異明顯(P＜0.05);但高密度脂蛋白-膽固醇、低密度脂蛋白-膽固醇、極低密度脂蛋白-膽固醇無明顯改變.②預防給藥對外源性高脂血癥傢兔模型血脂的影響:連續給予高脂飼料同時給藥預防40 d後,高脂血癥模型成功建立,與空白對照組比較,差異明顯(P＜0.05);益脂康連續灌胃治療給藥40 d,高劑量組傢兔血清總膽固醇明顯降低,與模型組比較,差異明顯(P＜0.05);但三酰甘油、高密度脂蛋白-膽固醇、低密度脂蛋白-膽固醇、極低密度脂蛋白-膽固醇無明顯改變.結論:益脂康可明顯降低內源性和外源性高傢兔高脂血癥模型總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白一膽固醇、極低密度脂蛋白-膽固醇,調節血脂.
목적:관찰익지강대내원성화외원성고지혈증가토모형적강혈지작용.방법:실험우2003-09/2004-03재북경리공대학생명과학여기술학원완성.선용웅성대이백토110지.괄응성사양1주,선출생장정상적건강동물분위내원성화외원성량부분진행실험,매부분55지.내원성실험:검측조모전가토적혈지수평,안수궤수자표법종중취8지작위공백대조조,위보통사료,관위등용량5 g/LCMC-Na용액;령47지가토제조고지혈증모형.이혈지명현승고차여공백대조조비교차이유현저성시,인위조모성공.장조모성공적40지안수궤수자표법분위5조,즉고지모형대조조(관위등용량5 g/LCMC-Na용액),락벌타정조(관위락벌타정3.6mg/kg),익지강고、중、저제량조(관위익지강400,200,100 mg/kg),매조8지,분별급약,1차/d,련속60 d.외원성실험:검측가토혈지수평.제거혈지수평이상적7지,장잉여48지안수궤수자표법분위6조,매조8지.공백대조조(관위등용량5 g/LCMC-Na용액),고지모형대조조(관위등용량5 g/LCMC-Na용액),락벌타정조(관위락벌타정3.6 mg/kg),익지강고、중、저제량조(분별관위익지강400,200,100 mg/kg),분별급약,1차/d,련속40 d.공백대조조가토위식보통사료,기여5조급약적동시,개시련속위식고지사료(15%단황분、0.5%담고순、5%저유,가입기출사료.)20 d.20 d후환고지사료(12%단황분、3%저유,가입기출사료.),련속위식20 d.분별우치료전,내원성치료30,60 d화외원성치료40 d검측가토혈지정황,진행비교.결과:실험공납입110지가토,96지진입결과분석,내원성화외원성분별탈락7지.①치료급약대내원성고지혈증가토모형혈지적영향:련속급여고지사료2개월후,고지혈증모형건립성공,여공백대조조비교,차이명현(t=4.823-6.915,P＜0.01);익지강련속관위치료급약60 d,익지강고、중제량조가토혈청총담고순화삼선감유명현강저,여모형대조조비교,차이명현(P＜0.05);단고밀도지단백-담고순、저밀도지단백-담고순、겁저밀도지단백-담고순무명현개변.②예방급약대외원성고지혈증가토모형혈지적영향:련속급여고지사료동시급약예방40 d후,고지혈증모형성공건립,여공백대조조비교,차이명현(P＜0.05);익지강련속관위치료급약40 d,고제량조가토혈청총담고순명현강저,여모형조비교,차이명현(P＜0.05);단삼선감유、고밀도지단백-담고순、저밀도지단백-담고순、겁저밀도지단백-담고순무명현개변.결론:익지강가명현강저내원성화외원성고가토고지혈증모형총담고순、삼선감유、저밀도지단백일담고순、겁저밀도지단백-담고순,조절혈지.
