中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2007年
7期
917-920
,共4页
灯盏花素%糖尿病%近球小管%钠钾ATP酶%大鼠
燈盞花素%糖尿病%近毬小管%鈉鉀ATP酶%大鼠
등잔화소%당뇨병%근구소관%납갑ATP매%대서
目的 观察灯盏花素(Bre)在大鼠糖尿病早期对近球小管(PT)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响以及对肾脏的保护作用.方法 实验分为模型组(DM组)、灯盏花素治疗组(Bre组)和正常对照组(NC组).前两组以链脲佐菌素(STZ,65 mg·kg-1)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型.Bre组在模型建立成功后连续4 wk予腹腔注射灯盏花素20 mg·kg-1·d-1,NC组和DM组则在相同的时间腹腔注射同体积的生理盐水.4 wk后动物在麻醉下行双侧输尿管插管,收集尿样并行心脏穿刺取血;对一侧肾动脉进行灌注后,取肾皮质组织孵育,在显微镜下手工分离单根PT,用液闪法检测其Na+,K+-ATPase活性.检测血糖及血、尿的肌酐水平,放免法测定尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)及血清内源性洋地黄样物质(EDLS)水平.结果 NC组PT的Na+,K+-ATPase活性为(959.11±117.35)pmolPi·mm-1·h-1,DM组则明显增高达(1893.53±383.90)pmolPi·mm-1·h-1(P＜0.01),Bre组为(1262.09±125.14)pmolPi·mm-1·h-1,虽然高于NC组(P＜0.05),但却明显低于DM组(P＜0.05).DM组的血清EDLS水平明显低于NC组(P＜0.01),Bre组的血清EDLS水平虽然也低于NC组(P＜0.05),但却高于DM组(P＜0.01).分别与NC组和DM组比较,Bre组的血糖水平明显高于NC组,而与DM组差异无显著性,除此之外,其尿量、尿β2-MG、尿白蛋白排泄率(UAER)和肌酐清除率(Ccr)都与DM组有相同性质的变化,但变化幅度都小于DM组(P＜0.05).结论 Bre在大鼠糖尿病早期对肾小管Na+,K+-ATPase活性增强有限制作用,此作用的机制可能与Bre在此期间限制了EDLS释放减少的程度有关;在相同的实验条件下,Bre对大鼠糖尿病早期肾脏具有保护作用.
目的 觀察燈盞花素(Bre)在大鼠糖尿病早期對近毬小管(PT)鈉鉀ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影響以及對腎髒的保護作用.方法 實驗分為模型組(DM組)、燈盞花素治療組(Bre組)和正常對照組(NC組).前兩組以鏈脲佐菌素(STZ,65 mg·kg-1)腹腔註射建立糖尿病大鼠模型.Bre組在模型建立成功後連續4 wk予腹腔註射燈盞花素20 mg·kg-1·d-1,NC組和DM組則在相同的時間腹腔註射同體積的生理鹽水.4 wk後動物在痳醉下行雙側輸尿管插管,收集尿樣併行心髒穿刺取血;對一側腎動脈進行灌註後,取腎皮質組織孵育,在顯微鏡下手工分離單根PT,用液閃法檢測其Na+,K+-ATPase活性.檢測血糖及血、尿的肌酐水平,放免法測定尿微量白蛋白、尿β2-微毬蛋白(β2-MG)及血清內源性洋地黃樣物質(EDLS)水平.結果 NC組PT的Na+,K+-ATPase活性為(959.11±117.35)pmolPi·mm-1·h-1,DM組則明顯增高達(1893.53±383.90)pmolPi·mm-1·h-1(P＜0.01),Bre組為(1262.09±125.14)pmolPi·mm-1·h-1,雖然高于NC組(P＜0.05),但卻明顯低于DM組(P＜0.05).DM組的血清EDLS水平明顯低于NC組(P＜0.01),Bre組的血清EDLS水平雖然也低于NC組(P＜0.05),但卻高于DM組(P＜0.01).分彆與NC組和DM組比較,Bre組的血糖水平明顯高于NC組,而與DM組差異無顯著性,除此之外,其尿量、尿β2-MG、尿白蛋白排洩率(UAER)和肌酐清除率(Ccr)都與DM組有相同性質的變化,但變化幅度都小于DM組(P＜0.05).結論 Bre在大鼠糖尿病早期對腎小管Na+,K+-ATPase活性增彊有限製作用,此作用的機製可能與Bre在此期間限製瞭EDLS釋放減少的程度有關;在相同的實驗條件下,Bre對大鼠糖尿病早期腎髒具有保護作用.
목적 관찰등잔화소(Bre)재대서당뇨병조기대근구소관(PT)납갑ATP매(Na+,K+-ATPase)활성적영향이급대신장적보호작용.방법 실험분위모형조(DM조)、등잔화소치료조(Bre조)화정상대조조(NC조).전량조이련뇨좌균소(STZ,65 mg·kg-1)복강주사건립당뇨병대서모형.Bre조재모형건립성공후련속4 wk여복강주사등잔화소20 mg·kg-1·d-1,NC조화DM조칙재상동적시간복강주사동체적적생리염수.4 wk후동물재마취하행쌍측수뇨관삽관,수집뇨양병행심장천자취혈;대일측신동맥진행관주후,취신피질조직부육,재현미경하수공분리단근PT,용액섬법검측기Na+,K+-ATPase활성.검측혈당급혈、뇨적기항수평,방면법측정뇨미량백단백、뇨β2-미구단백(β2-MG)급혈청내원성양지황양물질(EDLS)수평.결과 NC조PT적Na+,K+-ATPase활성위(959.11±117.35)pmolPi·mm-1·h-1,DM조칙명현증고체(1893.53±383.90)pmolPi·mm-1·h-1(P＜0.01),Bre조위(1262.09±125.14)pmolPi·mm-1·h-1,수연고우NC조(P＜0.05),단각명현저우DM조(P＜0.05).DM조적혈청EDLS수평명현저우NC조(P＜0.01),Bre조적혈청EDLS수평수연야저우NC조(P＜0.05),단각고우DM조(P＜0.01).분별여NC조화DM조비교,Bre조적혈당수평명현고우NC조,이여DM조차이무현저성,제차지외,기뇨량、뇨β2-MG、뇨백단백배설솔(UAER)화기항청제솔(Ccr)도여DM조유상동성질적변화,단변화폭도도소우DM조(P＜0.05).결론 Bre재대서당뇨병조기대신소관Na+,K+-ATPase활성증강유한제작용,차작용적궤제가능여Bre재차기간한제료EDLS석방감소적정도유관;재상동적실험조건하,Bre대대서당뇨병조기신장구유보호작용.
