CAJ | 학술논문

[目的] 发掘重要性状的QTL及其分子标记进行小麦品质分子改良.[方法] 采用 PH82-2/内乡188杂交后代240个F5:6家系,按照Latinized α-lattice 设计,2004-2005年度分别种植在河南焦作、安阳和山东泰安.对籽粒蛋白质含量、Zeleny沉降值、和面时间、8分钟带宽、峰值粘度和稀懈值进行测定,利用188个SSR标记和4个蛋白标记构建遗传连锁图谱,采用复合区间作图法(CTM)对上述6个品质性状进行QTL定位.[结果] 籽粒蛋白质含量检测出3个QTL,分布在3A、3B染色体上.在1B、1D和3B染色体上检测到3个控制Zeleny沉降值的QTL,其中位于1B和1D染色体上的QTL在3个地点均检测到,可解释5.5%～17.6%表型变异.发现3个控制和面时间的QTL,分布在1B和1D染色体上,在3个地点均能检测到,贡献率为7.9%～55.3%;检测出8分钟带宽的QTL 5个,其中1B和1D染色体上的QTL在3种环境下均能检测到,贡献率为11.7%～33.9%.发现峰值粘度QTL 4个,分布在1A、1B、3A和7B染色体上;检测出稀懈值QTL 5个,位于1B、4A、5B、6B和7A染色体上.1B染色体上存在同时控制Zeleny沉降值、和面时间、8分钟带宽、峰值粘度和稀懈值的QTL,与最近标记Glu-B3j 连锁距离为0.1～0.8cM,说明1BL、1RS易位对这些性状有重要影响;ID染色体上存在同时控制Zeleny沉降值、和面时间和8分钟带宽的QTL,与最近的标记Dx5+Dy10连锁距离为2.5～3.3cM,表明Dx5+Dy10高分子量谷蛋白亚基对这3个性状影响很大,和面时间和8分钟带宽位于1B和1D染色体的QTL以及稀懈值位于1B染色体上的QTL在3个地点均能检测到,具有环境稳定性.[结论] 本研究定位的品质性状的标记可作为小麦品质分子育种的工具.
[목적] 발굴중요성상적QTL급기분자표기진행소맥품질분자개량.[방법] 채용 PH82-2/내향188잡 교후대240개F5:6가계,안조Latinized α-lattice 설계,2004-2005년도분별충식재하남초작、안양화산동태안.대자립단백질함량、Zeleny침강치、화면시간、8분종대관、봉치점도화희해치진행측정,이용188개SSR표기화4개단백표기구건유전련쇄도보,채용복합구간작도법(CTM)대상술6개품질성상진행QTL정위.[결과] 자립단백질함량검측출3개QTL,분포재3A、3B염색체상.재1B、1D화3B염색체상검측도3개공제Zeleny침강치적QTL,기중위우1B화1D염색체상적QTL재3개지점균검측도,가해석5.5%～17.6%표형변이.발현3개공제화면시간적QTL,분포재1B화1D염색체상,재3개지점균능검측도,공헌솔위7.9%～55.3%;검측출8분종대관적QTL 5개,기중1B화1D염색체상적QTL재3충배경하균능검측도,공헌솔위11.7%～33.9%.발현봉치점도QTL 4개,분포재1A、1B、3A화7B염색체상;검측출희해치QTL 5개,위우1B、4A、5B、6B화7A염색체상.1B염색체상존재동시공제Zeleny침강치、화면시간、8분종대관、봉치점도화희해치적QTL,여최근표기Glu-B3j 련쇄거리위0.1～0.8cM,설명1BL、1RS역위대저사성상유중요영향;ID염색체상존재동시공제Zeleny침강치、화면시간화8분종대관적QTL,여최근적표기Dx5+Dy10련쇄거리위2.5～3.3cM,표명Dx5+Dy10고분자량곡단백아기대저3개성상영향흔대,화면시간화8분종대관위우1B화1D염색체적QTL이급희해치위우1B염색체상적QTL재3개지점균능검측도,구유배경은정성.[결론] 본연구정위적품질성상적표기가작위소맥품질분자육충적공구.