华东理工大学学报（自然科学版）
華東理工大學學報（自然科學版）
화동리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2008年
2期
242-246
,共5页
赵燕超%龚飞荣%葛均波%程树军%陈建定
趙燕超%龔飛榮%葛均波%程樹軍%陳建定
조연초%공비영%갈균파%정수군%진건정
肝素化共聚物%大黄素洗脱支架%再狭窄%体内实验%可降解涂层
肝素化共聚物%大黃素洗脫支架%再狹窄%體內實驗%可降解塗層
간소화공취물%대황소세탈지가%재협착%체내실험%가강해도층
以肝素化吗啉二酮苄酯与L-丙交酯的共聚物材料作为药物支架可降解涂层的药物载体材料,大黄素作为药物,在自制的计算机控制的喷涂设备上成功制备了大黄素药物洗脱支架(药物含量(150±5)ug).并研究了大黄素支架在体外磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.4)中,(37±0.5)℃下的释放.最后在体内与裸支架和不舍药的聚合物涂层支架进行了1个月和3个月的对照实验.研究发现,所制备的药物支架扩张后表面无撕裂、挂膜.此外,高含量比的药物支架(大黄素含量50%)中的药物10 d内的释放达到90%.3个月后体内涂层材料大部分发生降解,从血管切片和内膜厚度可以看出,大黄素对内膜增生有着明显的作用,可以抑制血管内的再狭窄.
以肝素化嗎啉二酮芐酯與L-丙交酯的共聚物材料作為藥物支架可降解塗層的藥物載體材料,大黃素作為藥物,在自製的計算機控製的噴塗設備上成功製備瞭大黃素藥物洗脫支架(藥物含量(150±5)ug).併研究瞭大黃素支架在體外燐痠鹽緩遲液(PBS,pH=7.4)中,(37±0.5)℃下的釋放.最後在體內與裸支架和不捨藥的聚閤物塗層支架進行瞭1箇月和3箇月的對照實驗.研究髮現,所製備的藥物支架擴張後錶麵無撕裂、掛膜.此外,高含量比的藥物支架(大黃素含量50%)中的藥物10 d內的釋放達到90%.3箇月後體內塗層材料大部分髮生降解,從血管切片和內膜厚度可以看齣,大黃素對內膜增生有著明顯的作用,可以抑製血管內的再狹窄.
이간소화마람이동변지여L-병교지적공취물재료작위약물지가가강해도층적약물재체재료,대황소작위약물,재자제적계산궤공제적분도설비상성공제비료대황소약물세탈지가(약물함량(150±5)ug).병연구료대황소지가재체외린산염완충액(PBS,pH=7.4)중,(37±0.5)℃하적석방.최후재체내여라지가화불사약적취합물도층지가진행료1개월화3개월적대조실험.연구발현,소제비적약물지가확장후표면무시렬、괘막.차외,고함량비적약물지가(대황소함량50%)중적약물10 d내적석방체도90%.3개월후체내도층재료대부분발생강해,종혈관절편화내막후도가이간출,대황소대내막증생유착명현적작용,가이억제혈관내적재협착.
