医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2008年
4期
353-355,359
,共4页
蛋氨酸裂解酶%基因克隆%逆转录PCR%体外表达%蛋白纯化
蛋氨痠裂解酶%基因剋隆%逆轉錄PCR%體外錶達%蛋白純化
단안산렬해매%기인극륭%역전록PCR%체외표체%단백순화
目的:使来源于人阴道毛滴虫的蛋氨酸裂解酶基因在大肠杆菌中高效表达;纯化表达产物获得重组蛋氨酸裂解酶.方法:用蛋氨酸裂解酶基因片段克隆至pGEX4T-2,转化大肠杆菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导下体外表达重组蛋白,亲和层析纯化重组蛋白.结果:表达产物经SDS-PAGE,显示在相对分子质量68000处出现高浓度的GST融合蛋白,其相对分子质量与预期的GST-重组蛋氨酸裂解酶大小相符;薄层扫描显示重组蛋白占总菌量的34%.结论:人阴道毛滴虫蛋氨酸裂解酶基因在大肠杆菌中成功地获得高效表达.
目的:使來源于人陰道毛滴蟲的蛋氨痠裂解酶基因在大腸桿菌中高效錶達;純化錶達產物穫得重組蛋氨痠裂解酶.方法:用蛋氨痠裂解酶基因片段剋隆至pGEX4T-2,轉化大腸桿菌,異丙基-β-D-硫代半乳糖苷誘導下體外錶達重組蛋白,親和層析純化重組蛋白.結果:錶達產物經SDS-PAGE,顯示在相對分子質量68000處齣現高濃度的GST融閤蛋白,其相對分子質量與預期的GST-重組蛋氨痠裂解酶大小相符;薄層掃描顯示重組蛋白佔總菌量的34%.結論:人陰道毛滴蟲蛋氨痠裂解酶基因在大腸桿菌中成功地穫得高效錶達.
목적:사래원우인음도모적충적단안산렬해매기인재대장간균중고효표체;순화표체산물획득중조단안산렬해매.방법:용단안산렬해매기인편단극륭지pGEX4T-2,전화대장간균,이병기-β-D-류대반유당감유도하체외표체중조단백,친화층석순화중조단백.결과:표체산물경SDS-PAGE,현시재상대분자질량68000처출현고농도적GST융합단백,기상대분자질량여예기적GST-중조단안산렬해매대소상부;박층소묘현시중조단백점총균량적34%.결론:인음도모적충단안산렬해매기인재대장간균중성공지획득고효표체.
