时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
4期
907-908
,共2页
宾彬%王杰%陈定雄%莫秋柏%徐杰新%崔锦珠
賓彬%王傑%陳定雄%莫鞦柏%徐傑新%崔錦珠
빈빈%왕걸%진정웅%막추백%서걸신%최금주
强精煎%生精功能障碍%实验研究
彊精煎%生精功能障礙%實驗研究
강정전%생정공능장애%실험연구
目的 观察强精煎对实验小鼠睾丸Fas和Fasl蛋白表达的影响,探讨其抑制生精细胞凋亡的机制.方法 将80只健康雄性昆明种小鼠分为正常组、模型组,强精煎组、黄精赞育胶囊组,除正常组用生理盐水外其他各组均以环磷酰胺注射液40 mg/kg腹腔注射造模,造模成功后,正常组及模型组分别给予蒸馏水,后两组分别给予相应药物灌胃治疗30 d.第31天处死小鼠,利用H-E染色观察小鼠睾丸病理形态,用免疫组织化学SABC法检测Fas和Fasl蛋白在小鼠睾丸实质组织中的表达.结果 与模型组比较,强精煎组和黄精赞育胶囊组睾丸Johnson 评分偏高,Fas和Fasl蛋白的表达率偏低(P＜0.01);与空白组比较,模型组Johnson 评分偏低,Fas和Fasl蛋白表达率偏高(P＜0.01);强精煎组和黄精赞育胶囊组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 强精煎可以下调Fas和Fasl蛋白在受损伤小鼠睾丸实质组织中的表达,这可能是其抑制生精细胞凋亡的分子机制之一.
目的 觀察彊精煎對實驗小鼠睪汍Fas和Fasl蛋白錶達的影響,探討其抑製生精細胞凋亡的機製.方法 將80隻健康雄性昆明種小鼠分為正常組、模型組,彊精煎組、黃精讚育膠囊組,除正常組用生理鹽水外其他各組均以環燐酰胺註射液40 mg/kg腹腔註射造模,造模成功後,正常組及模型組分彆給予蒸餾水,後兩組分彆給予相應藥物灌胃治療30 d.第31天處死小鼠,利用H-E染色觀察小鼠睪汍病理形態,用免疫組織化學SABC法檢測Fas和Fasl蛋白在小鼠睪汍實質組織中的錶達.結果 與模型組比較,彊精煎組和黃精讚育膠囊組睪汍Johnson 評分偏高,Fas和Fasl蛋白的錶達率偏低(P＜0.01);與空白組比較,模型組Johnson 評分偏低,Fas和Fasl蛋白錶達率偏高(P＜0.01);彊精煎組和黃精讚育膠囊組差異無統計學意義(P＞0.05).結論 彊精煎可以下調Fas和Fasl蛋白在受損傷小鼠睪汍實質組織中的錶達,這可能是其抑製生精細胞凋亡的分子機製之一.
목적 관찰강정전대실험소서고환Fas화Fasl단백표체적영향,탐토기억제생정세포조망적궤제.방법 장80지건강웅성곤명충소서분위정상조、모형조,강정전조、황정찬육효낭조,제정상조용생리염수외기타각조균이배린선알주사액40 mg/kg복강주사조모,조모성공후,정상조급모형조분별급여증류수,후량조분별급여상응약물관위치료30 d.제31천처사소서,이용H-E염색관찰소서고환병리형태,용면역조직화학SABC법검측Fas화Fasl단백재소서고환실질조직중적표체.결과 여모형조비교,강정전조화황정찬육효낭조고환Johnson 평분편고,Fas화Fasl단백적표체솔편저(P＜0.01);여공백조비교,모형조Johnson 평분편저,Fas화Fasl단백표체솔편고(P＜0.01);강정전조화황정찬육효낭조차이무통계학의의(P＞0.05).결론 강정전가이하조Fas화Fasl단백재수손상소서고환실질조직중적표체,저가능시기억제생정세포조망적분자궤제지일.
