南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
8期
1935-1938,1942
,共5页
周小智%薛耀明%朱波%沙建平
週小智%薛耀明%硃波%沙建平
주소지%설요명%주파%사건평
二甲双胍%SW-480细胞%细胞周期%CyclinD1%端粒酶活性
二甲雙胍%SW-480細胞%細胞週期%CyclinD1%耑粒酶活性
이갑쌍고%SW-480세포%세포주기%CyclinD1%단립매활성
目的 观察二甲双胍对人结肠癌细胞株SW-480增殖的影响并初步探讨其可能机制.方法 不同浓度的二甲双胍干预结肠癌细胞株SW-480,MTT法比较其生长曲线的变化,采用流式细胞术研究二甲双胍对SW-480细胞周期的影响,Western blotting测定CyclinD1的表达,用TRAP银染法观察其对端粒酶活性的影响.结果 MTT结果示二甲双胍可以抑制人结肠癌细胞的增殖,并呈时间浓度依赖性.PBS对照组与5 mmol/L二甲双胍干预组72 h后的细胞G0/G1期所占百分比分别为55.81±0.63,63.38±0.99;S期所占百分比分别为31.11±3.05,25.29±1.64;G2/M期所占百分比分别为13.09±3.00,11.33±2.60.Western blotting示5 mmol/L二甲双胍干预组72 h后CyclinD1的表达较PBS对照组明显减弱.TRAP银染法检测示5 mmol/L二甲双胍干预SW-480细胞72 h后可以显著抑制端粒酶活性.结论 二甲双胍能抑制人结肠癌细胞的增殖,其主要机制可能与G0/G1期细胞周期阻滞、下调CyclinD1的表达及抑制端粒酶活性有关.
目的 觀察二甲雙胍對人結腸癌細胞株SW-480增殖的影響併初步探討其可能機製.方法 不同濃度的二甲雙胍榦預結腸癌細胞株SW-480,MTT法比較其生長麯線的變化,採用流式細胞術研究二甲雙胍對SW-480細胞週期的影響,Western blotting測定CyclinD1的錶達,用TRAP銀染法觀察其對耑粒酶活性的影響.結果 MTT結果示二甲雙胍可以抑製人結腸癌細胞的增殖,併呈時間濃度依賴性.PBS對照組與5 mmol/L二甲雙胍榦預組72 h後的細胞G0/G1期所佔百分比分彆為55.81±0.63,63.38±0.99;S期所佔百分比分彆為31.11±3.05,25.29±1.64;G2/M期所佔百分比分彆為13.09±3.00,11.33±2.60.Western blotting示5 mmol/L二甲雙胍榦預組72 h後CyclinD1的錶達較PBS對照組明顯減弱.TRAP銀染法檢測示5 mmol/L二甲雙胍榦預SW-480細胞72 h後可以顯著抑製耑粒酶活性.結論 二甲雙胍能抑製人結腸癌細胞的增殖,其主要機製可能與G0/G1期細胞週期阻滯、下調CyclinD1的錶達及抑製耑粒酶活性有關.
목적 관찰이갑쌍고대인결장암세포주SW-480증식적영향병초보탐토기가능궤제.방법 불동농도적이갑쌍고간예결장암세포주SW-480,MTT법비교기생장곡선적변화,채용류식세포술연구이갑쌍고대SW-480세포주기적영향,Western blotting측정CyclinD1적표체,용TRAP은염법관찰기대단립매활성적영향.결과 MTT결과시이갑쌍고가이억제인결장암세포적증식,병정시간농도의뢰성.PBS대조조여5 mmol/L이갑쌍고간예조72 h후적세포G0/G1기소점백분비분별위55.81±0.63,63.38±0.99;S기소점백분비분별위31.11±3.05,25.29±1.64;G2/M기소점백분비분별위13.09±3.00,11.33±2.60.Western blotting시5 mmol/L이갑쌍고간예조72 h후CyclinD1적표체교PBS대조조명현감약.TRAP은염법검측시5 mmol/L이갑쌍고간예SW-480세포72 h후가이현저억제단립매활성.결론 이갑쌍고능억제인결장암세포적증식,기주요궤제가능여G0/G1기세포주기조체、하조CyclinD1적표체급억제단립매활성유관.
