中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
40期
7501-7504
,共4页
王秀娇%盛宝英%黄作义%张晓梅%魏春杰
王秀嬌%盛寶英%黃作義%張曉梅%魏春傑
왕수교%성보영%황작의%장효매%위춘걸
嗅鞘细胞%神经干细胞%共培养%增殖%分化%微环境
嗅鞘細胞%神經榦細胞%共培養%增殖%分化%微環境
후초세포%신경간세포%공배양%증식%분화%미배경
背景: 影响神经干细胞增殖分化的外在因素包括细胞因子和微环境,嗅鞘细胞能分泌多种细胞因子,与神经干细胞共培养时改变其微环境.目的: 观察不同浓度嗅鞘细胞对神经干细胞增殖及分化的影响.方法: 体外分别培养Wistar大鼠神经干细胞和嗅鞘细胞,5×107L-1神经干细胞分别和1×107L-1,1 ×109L-1,1×1011L-1嗅鞘细胞共培养,同时设立正常对照组,不加嗅鞘细胞.倒置荧光显微镜下观察神经干细胞增殖情况,诱导7 d后行NSE免疫细胞化学染色,计算阳性细胞,细胞总数得出阳性细胞百分比.结果与结论: ①3种浓度嗅鞘细胞与神经干细胞共培养3 d后,均促进了神经干细胞增殖,以1×109L-1嗅鞘细胞共培养组作用最显著,明显优于1×107L-1嗅鞘细胞组、1×1011L-1嗅鞘细胞组.②神经干细胞与1×109L-1嗅鞘细胞共培养7 d后,神经干细胞分化为神经元样细胞的百分比最高,与正常对照组相比差异有显著性意义(P<0.01).
揹景: 影響神經榦細胞增殖分化的外在因素包括細胞因子和微環境,嗅鞘細胞能分泌多種細胞因子,與神經榦細胞共培養時改變其微環境.目的: 觀察不同濃度嗅鞘細胞對神經榦細胞增殖及分化的影響.方法: 體外分彆培養Wistar大鼠神經榦細胞和嗅鞘細胞,5×107L-1神經榦細胞分彆和1×107L-1,1 ×109L-1,1×1011L-1嗅鞘細胞共培養,同時設立正常對照組,不加嗅鞘細胞.倒置熒光顯微鏡下觀察神經榦細胞增殖情況,誘導7 d後行NSE免疫細胞化學染色,計算暘性細胞,細胞總數得齣暘性細胞百分比.結果與結論: ①3種濃度嗅鞘細胞與神經榦細胞共培養3 d後,均促進瞭神經榦細胞增殖,以1×109L-1嗅鞘細胞共培養組作用最顯著,明顯優于1×107L-1嗅鞘細胞組、1×1011L-1嗅鞘細胞組.②神經榦細胞與1×109L-1嗅鞘細胞共培養7 d後,神經榦細胞分化為神經元樣細胞的百分比最高,與正常對照組相比差異有顯著性意義(P<0.01).
배경: 영향신경간세포증식분화적외재인소포괄세포인자화미배경,후초세포능분비다충세포인자,여신경간세포공배양시개변기미배경.목적: 관찰불동농도후초세포대신경간세포증식급분화적영향.방법: 체외분별배양Wistar대서신경간세포화후초세포,5×107L-1신경간세포분별화1×107L-1,1 ×109L-1,1×1011L-1후초세포공배양,동시설립정상대조조,불가후초세포.도치형광현미경하관찰신경간세포증식정황,유도7 d후행NSE면역세포화학염색,계산양성세포,세포총수득출양성세포백분비.결과여결론: ①3충농도후초세포여신경간세포공배양3 d후,균촉진료신경간세포증식,이1×109L-1후초세포공배양조작용최현저,명현우우1×107L-1후초세포조、1×1011L-1후초세포조.②신경간세포여1×109L-1후초세포공배양7 d후,신경간세포분화위신경원양세포적백분비최고,여정상대조조상비차이유현저성의의(P<0.01).
