中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2007年
6期
443-445
,共3页
杨广运%徐克森%张朝阳%王金申%王加勇%刘炎锋%帅晶%寿楠海%牛军
楊廣運%徐剋森%張朝暘%王金申%王加勇%劉炎鋒%帥晶%壽楠海%牛軍
양엄운%서극삼%장조양%왕금신%왕가용%류염봉%수정%수남해%우군
结肠肿瘤%整合素类%基质金属蛋白酶类%肿瘤转移%肿瘤,实验性
結腸腫瘤%整閤素類%基質金屬蛋白酶類%腫瘤轉移%腫瘤,實驗性
결장종류%정합소류%기질금속단백매류%종류전이%종류,실험성
目的 探讨在结肠癌细胞中整合素αvβ6-ERK2信号直接通路对MMP-9分泌的影响,进一步探讨结肠癌转移的机制.方法 采用流式细胞仪检测各细胞表面αvβ6整合素的表达,采用明胶酶谱分析法和MMP-9活性检测法,定性定量分析不同结肠癌细胞在TCM中MMP-9的分泌水平.结果 WiDr MOCK,HT29 MOCK细胞表面β6表达量明显高于WiDr A/Sense,HT29 A/Sense细胞,且每个细胞分泌到无血清TCM中的MMP-9总量比WiDr A/Sense、HT29 A/Sense细胞高2～3倍.SW480 β6 Full Length细胞分泌到TCM中的MMP-9分泌量不仅显著高于SW480 MOCK细胞,而且能被MEK-1抑制剂PD98059所抑制.SW480 β6 Full Length细胞表面β6表达量和SW480 β6 Truncate 细胞表面β6表达量相近,但SW480 β6 Truncate细胞在TCM中MMP-9的分泌量降低到SW480 Mock 细胞的分泌水平.结论 抑制β6的表达,阻滞MEK或删除β6-ERK2的连接位点均可抑制MMP-9的分泌;阻断αvβ6-ERK2直接连接可降低结肠癌细胞MMP-9的分泌,抑制结肠癌细胞侵袭和转移.
目的 探討在結腸癌細胞中整閤素αvβ6-ERK2信號直接通路對MMP-9分泌的影響,進一步探討結腸癌轉移的機製.方法 採用流式細胞儀檢測各細胞錶麵αvβ6整閤素的錶達,採用明膠酶譜分析法和MMP-9活性檢測法,定性定量分析不同結腸癌細胞在TCM中MMP-9的分泌水平.結果 WiDr MOCK,HT29 MOCK細胞錶麵β6錶達量明顯高于WiDr A/Sense,HT29 A/Sense細胞,且每箇細胞分泌到無血清TCM中的MMP-9總量比WiDr A/Sense、HT29 A/Sense細胞高2～3倍.SW480 β6 Full Length細胞分泌到TCM中的MMP-9分泌量不僅顯著高于SW480 MOCK細胞,而且能被MEK-1抑製劑PD98059所抑製.SW480 β6 Full Length細胞錶麵β6錶達量和SW480 β6 Truncate 細胞錶麵β6錶達量相近,但SW480 β6 Truncate細胞在TCM中MMP-9的分泌量降低到SW480 Mock 細胞的分泌水平.結論 抑製β6的錶達,阻滯MEK或刪除β6-ERK2的連接位點均可抑製MMP-9的分泌;阻斷αvβ6-ERK2直接連接可降低結腸癌細胞MMP-9的分泌,抑製結腸癌細胞侵襲和轉移.
목적 탐토재결장암세포중정합소αvβ6-ERK2신호직접통로대MMP-9분비적영향,진일보탐토결장암전이적궤제.방법 채용류식세포의검측각세포표면αvβ6정합소적표체,채용명효매보분석법화MMP-9활성검측법,정성정량분석불동결장암세포재TCM중MMP-9적분비수평.결과 WiDr MOCK,HT29 MOCK세포표면β6표체량명현고우WiDr A/Sense,HT29 A/Sense세포,차매개세포분비도무혈청TCM중적MMP-9총량비WiDr A/Sense、HT29 A/Sense세포고2～3배.SW480 β6 Full Length세포분비도TCM중적MMP-9분비량불부현저고우SW480 MOCK세포,이차능피MEK-1억제제PD98059소억제.SW480 β6 Full Length세포표면β6표체량화SW480 β6 Truncate 세포표면β6표체량상근,단SW480 β6 Truncate세포재TCM중MMP-9적분비량강저도SW480 Mock 세포적분비수평.결론 억제β6적표체,조체MEK혹산제β6-ERK2적련접위점균가억제MMP-9적분비;조단αvβ6-ERK2직접련접가강저결장암세포MMP-9적분비,억제결장암세포침습화전이.
