实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2009年
14期
1080-1082
,共3页
缺氧缺血再灌注%核因子κB%信号通路%基因芯片
缺氧缺血再灌註%覈因子κB%信號通路%基因芯片
결양결혈재관주%핵인자κB%신호통로%기인심편
目的 探讨缺氧缺血再灌注脑损伤(HIRBD)新生大鼠早期核因子κB(NF-κB)信号通路相关基因的表达变化.方法 24只7口龄新生SD大鼠,雌雄各半,随机分成3组:正常对照组(A组)、缺氧缺血再灌注2 h组(B组)及缺氧缺血再灌注4 h组(C组),每组8只.断头取其脑海马,抽提总RNA.运用基因芯片及生物信息分析技术检测NF-κB信号通路中相关信号分子的表达.结果 与A组比较,B组单核细胞趋化蛋白2、双特异性磷酸酶1、FBJ成骨肉瘤癌基因(Fos)和Toll样受体9(Tlr9)基因表达上调,半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶1、8(Caspase-1、8)、促分裂原活化蛋白激酶激酶6、细胞外信号调节蛋白激酶和Ras基因同源基因家族成员a基因表达下调.C组Fos、IL-1β和Tlr6基因表达均上调,Caspase-1、细胞外基质蛋白1、溶血磷脂酸相关的G蛋白偶联受体、黏膜相关淋巴样组织转运蛋白1、NF-κB抑制因子激酶epsilon和Ras基因同源基因家族成员c基因表达均下调.结论 在新生大鼠HIRBD早期阶段,主要通过Tlrs诱导NF-κB激活,从而调控下游炎性反应、细胞凋亡及细胞增殖相关基因的表达,参与HIRBD的病理生理过程.
目的 探討缺氧缺血再灌註腦損傷(HIRBD)新生大鼠早期覈因子κB(NF-κB)信號通路相關基因的錶達變化.方法 24隻7口齡新生SD大鼠,雌雄各半,隨機分成3組:正常對照組(A組)、缺氧缺血再灌註2 h組(B組)及缺氧缺血再灌註4 h組(C組),每組8隻.斷頭取其腦海馬,抽提總RNA.運用基因芯片及生物信息分析技術檢測NF-κB信號通路中相關信號分子的錶達.結果 與A組比較,B組單覈細胞趨化蛋白2、雙特異性燐痠酶1、FBJ成骨肉瘤癌基因(Fos)和Toll樣受體9(Tlr9)基因錶達上調,半胱氨痠天門鼕氨痠蛋白酶1、8(Caspase-1、8)、促分裂原活化蛋白激酶激酶6、細胞外信號調節蛋白激酶和Ras基因同源基因傢族成員a基因錶達下調.C組Fos、IL-1β和Tlr6基因錶達均上調,Caspase-1、細胞外基質蛋白1、溶血燐脂痠相關的G蛋白偶聯受體、黏膜相關淋巴樣組織轉運蛋白1、NF-κB抑製因子激酶epsilon和Ras基因同源基因傢族成員c基因錶達均下調.結論 在新生大鼠HIRBD早期階段,主要通過Tlrs誘導NF-κB激活,從而調控下遊炎性反應、細胞凋亡及細胞增殖相關基因的錶達,參與HIRBD的病理生理過程.
목적 탐토결양결혈재관주뇌손상(HIRBD)신생대서조기핵인자κB(NF-κB)신호통로상관기인적표체변화.방법 24지7구령신생SD대서,자웅각반,수궤분성3조:정상대조조(A조)、결양결혈재관주2 h조(B조)급결양결혈재관주4 h조(C조),매조8지.단두취기뇌해마,추제총RNA.운용기인심편급생물신식분석기술검측NF-κB신호통로중상관신호분자적표체.결과 여A조비교,B조단핵세포추화단백2、쌍특이성린산매1、FBJ성골육류암기인(Fos)화Toll양수체9(Tlr9)기인표체상조,반광안산천문동안산단백매1、8(Caspase-1、8)、촉분렬원활화단백격매격매6、세포외신호조절단백격매화Ras기인동원기인가족성원a기인표체하조.C조Fos、IL-1β화Tlr6기인표체균상조,Caspase-1、세포외기질단백1、용혈린지산상관적G단백우련수체、점막상관림파양조직전운단백1、NF-κB억제인자격매epsilon화Ras기인동원기인가족성원c기인표체균하조.결론 재신생대서HIRBD조기계단,주요통과Tlrs유도NF-κB격활,종이조공하유염성반응、세포조망급세포증식상관기인적표체,삼여HIRBD적병리생리과정.
