CAJ | 학술논문

目的:探讨Smads蛋白家族在慢性哮喘大鼠肺组织中的定位表达及其mRNA变化情况,以反映其在哮喘大鼠气道重建过程的作用.方法:24只SD大鼠分为正常组和模型组各12只.模型组以10％卵蛋白+10％氮氧化铝生理盐水ip致敏,2周后用2％卵蛋白雾化吸入1 min,隔天1次,引喘,共2周后处死.取肺组织切片(HE染色)作形态学观察；荧光免疫组化法测定Smads蛋白家族在肺组织中的定位；RT-PCR测定Smads蛋白家族mRNA的变化情况.结果:HE染色显示模型组有较明显出血,肺泡均有一定程度扩张,有慢性炎细胞浸润；荧光免疫组化法显示Smads蛋白家族均在在支气管壁和肺泡壁上表达；RT-PCR测定显示模型组Smad2 mRNA较正常组高表达(P＜0.05)；模型组Smad7 mRNA较正常组显著低表达(P＜0.05)；两组Smad4 mRNA之间无差异.结论:Smads蛋白家族与慢性哮喘关系密切,在正常与哮喘模型中都可见Smads蛋白家族的表达,在哮喘发生过程中,受体型Smad2 mRNA表达增加,抑制型Smad7 mRNA表达下降,说明TGF-β/Smad信号途径可能被活化.
목적:탐토Smads단백가족재만성효천대서폐조직중적정위표체급기mRNA변화정황,이반영기재효천대서기도중건과정적작용.방법:24지SD대서분위정상조화모형조각12지.모형조이10％란단백+10％담양화려생리염수ip치민,2주후용2％란단백무화흡입1 min,격천1차,인천,공2주후처사.취폐조직절편(HE염색)작형태학관찰；형광면역조화법측정Smads단백가족재폐조직중적정위；RT-PCR측정Smads단백가족mRNA적변화정황.결과:HE염색현시모형조유교명현출혈,폐포균유일정정도확장,유만성염세포침윤；형광면역조화법현시Smads단백가족균재재지기관벽화폐포벽상표체；RT-PCR측정현시모형조Smad2 mRNA교정상조고표체(P＜0.05)；모형조Smad7 mRNA교정상조현저저표체(P＜0.05)；량조Smad4 mRNA지간무차이.결론:Smads단백가족여만성효천관계밀절,재정상여효천모형중도가견Smads단백가족적표체,재효천발생과정중,수체형Smad2 mRNA표체증가,억제형Smad7 mRNA표체하강,설명TGF-β/Smad신호도경가능피활화.