广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
2期
106-109
,共4页
蒋骄云%冯龙%许世杰%李园园%曲宪成
蔣驕雲%馮龍%許世傑%李園園%麯憲成
장교운%풍룡%허세걸%리완완%곡헌성
黄鳝%性腺%差异表达基因%RT-PCR%RACE
黃鱔%性腺%差異錶達基因%RT-PCR%RACE
황선%성선%차이표체기인%RT-PCR%RACE
运用cDNA末端快速扩增(Rapid-Amplification of cDNA Ends,RACE)技术和半定量RT-PCR技术,克隆了黄鳝(Monopterus albus)性腺差异表达基因(F64)的cDNA全长序列,分析了该基因于各期性腺组织的表达情况.结果表明,F64基因cDNA全长1 721 bp,含有142 bp的5’-UTR、268 bp的3’-UTR、1 311 bp的开放阅读框(ORF),共编码436个氨基酸;在线SignalP分析表明,F64亚基肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白;同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因;F64在卵巢发育早期不表达,从排卵的V期卵巢开始表达,随着卵巢的败育和精巢的发育,表达量明显升高.
運用cDNA末耑快速擴增(Rapid-Amplification of cDNA Ends,RACE)技術和半定量RT-PCR技術,剋隆瞭黃鱔(Monopterus albus)性腺差異錶達基因(F64)的cDNA全長序列,分析瞭該基因于各期性腺組織的錶達情況.結果錶明,F64基因cDNA全長1 721 bp,含有142 bp的5’-UTR、268 bp的3’-UTR、1 311 bp的開放閱讀框(ORF),共編碼436箇氨基痠;在線SignalP分析錶明,F64亞基肽鏈不存在信號肽,為非經典分泌蛋白;同源性分析結果顯示該基因無同源性序列,視為新報道的基因;F64在卵巢髮育早期不錶達,從排卵的V期卵巢開始錶達,隨著卵巢的敗育和精巢的髮育,錶達量明顯升高.
운용cDNA말단쾌속확증(Rapid-Amplification of cDNA Ends,RACE)기술화반정량RT-PCR기술,극륭료황선(Monopterus albus)성선차이표체기인(F64)적cDNA전장서렬,분석료해기인우각기성선조직적표체정황.결과표명,F64기인cDNA전장1 721 bp,함유142 bp적5’-UTR、268 bp적3’-UTR、1 311 bp적개방열독광(ORF),공편마436개안기산;재선SignalP분석표명,F64아기태련불존재신호태,위비경전분비단백;동원성분석결과현시해기인무동원성서렬,시위신보도적기인;F64재란소발육조기불표체,종배란적V기란소개시표체,수착란소적패육화정소적발육,표체량명현승고.
