临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2012年
2期
86-90
,共5页
血管紧张素Ⅱ%血管紧张素Ⅱ-1型受体%Hacat细胞%人口腔黏膜成纤维细胞%免疫细胞化学%口腔黏膜下纤维性变
血管緊張素Ⅱ%血管緊張素Ⅱ-1型受體%Hacat細胞%人口腔黏膜成纖維細胞%免疫細胞化學%口腔黏膜下纖維性變
혈관긴장소Ⅱ%혈관긴장소Ⅱ-1형수체%Hacat세포%인구강점막성섬유세포%면역세포화학%구강점막하섬유성변
目的:通过检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)在不同浓度槟榔碱预处理后的Hacat细胞及人口腔黏膜成纤维细胞(OMFB)中的表达与分布情况,了解槟榔碱对这两种细胞表达AngⅡ及AT1R的影响,探讨口腔黏膜下纤维性变(OSF)可能的发病机制.方法:采用免疫细胞化学SABC法,分别测定AngⅡ及AT1R兔抗人多克隆抗体在Hacat细胞和OMFB及分别在20 μg/mL、40μg/mL、80 μg/mL槟榔碱预处理后的这两种细胞中的表达与分布情况.结果:①0～80 μg/mL槟榔碱预处理后Hacat细胞中AngⅡ蛋白均有表达,80 μg/mL预处理组阳性细胞数高于其余3组,差别有统计学意义(P＜0.01).②对照组及20 μg/mL槟榔碱干预组Hacat细胞中未见明显AT1R蛋白表达,40 μg/mL槟榔碱干预组细胞中AT1R蛋白弱阳性表达,80 μg/mL槟榔碱干预组细胞AT1R蛋白呈阳性表达,表达有显著性差异(P＜0.O1).结论:一定浓度的槟榔碱可以诱导Hacat细胞中AngⅡ及AT1R蛋白的表达升高,且二者的表达多位于发生了形态学变化的细胞上,推测AngⅡ及AT1R可能参与了槟榔碱的致OSF进程.
目的:通過檢測血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)及血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)在不同濃度檳榔堿預處理後的Hacat細胞及人口腔黏膜成纖維細胞(OMFB)中的錶達與分佈情況,瞭解檳榔堿對這兩種細胞錶達AngⅡ及AT1R的影響,探討口腔黏膜下纖維性變(OSF)可能的髮病機製.方法:採用免疫細胞化學SABC法,分彆測定AngⅡ及AT1R兔抗人多剋隆抗體在Hacat細胞和OMFB及分彆在20 μg/mL、40μg/mL、80 μg/mL檳榔堿預處理後的這兩種細胞中的錶達與分佈情況.結果:①0～80 μg/mL檳榔堿預處理後Hacat細胞中AngⅡ蛋白均有錶達,80 μg/mL預處理組暘性細胞數高于其餘3組,差彆有統計學意義(P＜0.01).②對照組及20 μg/mL檳榔堿榦預組Hacat細胞中未見明顯AT1R蛋白錶達,40 μg/mL檳榔堿榦預組細胞中AT1R蛋白弱暘性錶達,80 μg/mL檳榔堿榦預組細胞AT1R蛋白呈暘性錶達,錶達有顯著性差異(P＜0.O1).結論:一定濃度的檳榔堿可以誘導Hacat細胞中AngⅡ及AT1R蛋白的錶達升高,且二者的錶達多位于髮生瞭形態學變化的細胞上,推測AngⅡ及AT1R可能參與瞭檳榔堿的緻OSF進程.
목적:통과검측혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)급혈관긴장소Ⅱ-1형수체(AT1R)재불동농도빈랑감예처리후적Hacat세포급인구강점막성섬유세포(OMFB)중적표체여분포정황,료해빈랑감대저량충세포표체AngⅡ급AT1R적영향,탐토구강점막하섬유성변(OSF)가능적발병궤제.방법:채용면역세포화학SABC법,분별측정AngⅡ급AT1R토항인다극륭항체재Hacat세포화OMFB급분별재20 μg/mL、40μg/mL、80 μg/mL빈랑감예처리후적저량충세포중적표체여분포정황.결과:①0～80 μg/mL빈랑감예처리후Hacat세포중AngⅡ단백균유표체,80 μg/mL예처리조양성세포수고우기여3조,차별유통계학의의(P＜0.01).②대조조급20 μg/mL빈랑감간예조Hacat세포중미견명현AT1R단백표체,40 μg/mL빈랑감간예조세포중AT1R단백약양성표체,80 μg/mL빈랑감간예조세포AT1R단백정양성표체,표체유현저성차이(P＜0.O1).결론:일정농도적빈랑감가이유도Hacat세포중AngⅡ급AT1R단백적표체승고,차이자적표체다위우발생료형태학변화적세포상,추측AngⅡ급AT1R가능삼여료빈랑감적치OSF진정.
