中国水稻科学
中國水稻科學
중국수도과학
CHINESE JOURNAL OF RICE SCIENCE
2012年
1期
55-64
,共10页
江建华%张晚霞%刘晓丽%刘强明%卢超%党小景%赵其兵%洪德林
江建華%張晚霞%劉曉麗%劉彊明%盧超%黨小景%趙其兵%洪德林
강건화%장만하%류효려%류강명%로초%당소경%조기병%홍덕림
株高%非条件QTL定位%条件QTL定位%数量性状基因座%粳稻
株高%非條件QTL定位%條件QTL定位%數量性狀基因座%粳稻
주고%비조건QTL정위%조건QTL정위%수량성상기인좌%갱도
为阐明粳稻株高动态发育遗传基础,在南京和泗洪3个环境下种植粳稻品种秀水79和C堡及其杂交衍生的254个重组自交家系,利用混合线性模型和最佳线性无偏预测方法对3个环境下不同时期株高变异的各效应值进行估计,进而利用非条件和条件QTL定位的方法对控制株高性状的静态位点和动态位点进行了检测.结果表明,3个环境中RIL群体各期株高均呈正态分布并出现双向超亲分离.株高受环境的影响随发育进程而不断减小.成熟期检测到5个QTL,其中qPH8.3仪在该时期检测到.采用非条件定位的方法共检测到15个非条件加性QTL.不同时期检测到的同一加性位点,增效等位基因来自于同一亲本,加性效应的大小随着发育进程而增大.条件定位的方法共检测到16个条件加性QTL和16个互作位点对,6个加性QTL在不同的两个时间段检测到,其余位点(位点对)均在单个时期检测到.从播种至移栽后42 d、移栽后56 d至70 d以及移栽后98 d至112 d这3个时间段,株高性状以加性遗传效应为主;移栽后42d至56d以及移栽后70d至84 d这两个时间段受加性效应和上位性效应共同控制;而移栽后84 d至98 d则以上位性遗传效应为主.G×E互作遗传效应在整个调查时期均很小.多环境条件下两种定位方法的结合有助于更全面地了解株高在不同发育时期的遗传基础.
為闡明粳稻株高動態髮育遺傳基礎,在南京和泗洪3箇環境下種植粳稻品種秀水79和C堡及其雜交衍生的254箇重組自交傢繫,利用混閤線性模型和最佳線性無偏預測方法對3箇環境下不同時期株高變異的各效應值進行估計,進而利用非條件和條件QTL定位的方法對控製株高性狀的靜態位點和動態位點進行瞭檢測.結果錶明,3箇環境中RIL群體各期株高均呈正態分佈併齣現雙嚮超親分離.株高受環境的影響隨髮育進程而不斷減小.成熟期檢測到5箇QTL,其中qPH8.3儀在該時期檢測到.採用非條件定位的方法共檢測到15箇非條件加性QTL.不同時期檢測到的同一加性位點,增效等位基因來自于同一親本,加性效應的大小隨著髮育進程而增大.條件定位的方法共檢測到16箇條件加性QTL和16箇互作位點對,6箇加性QTL在不同的兩箇時間段檢測到,其餘位點(位點對)均在單箇時期檢測到.從播種至移栽後42 d、移栽後56 d至70 d以及移栽後98 d至112 d這3箇時間段,株高性狀以加性遺傳效應為主;移栽後42d至56d以及移栽後70d至84 d這兩箇時間段受加性效應和上位性效應共同控製;而移栽後84 d至98 d則以上位性遺傳效應為主.G×E互作遺傳效應在整箇調查時期均很小.多環境條件下兩種定位方法的結閤有助于更全麵地瞭解株高在不同髮育時期的遺傳基礎.
위천명갱도주고동태발육유전기출,재남경화사홍3개배경하충식갱도품충수수79화C보급기잡교연생적254개중조자교가계,이용혼합선성모형화최가선성무편예측방법대3개배경하불동시기주고변이적각효응치진행고계,진이이용비조건화조건QTL정위적방법대공제주고성상적정태위점화동태위점진행료검측.결과표명,3개배경중RIL군체각기주고균정정태분포병출현쌍향초친분리.주고수배경적영향수발육진정이불단감소.성숙기검측도5개QTL,기중qPH8.3의재해시기검측도.채용비조건정위적방법공검측도15개비조건가성QTL.불동시기검측도적동일가성위점,증효등위기인래자우동일친본,가성효응적대소수착발육진정이증대.조건정위적방법공검측도16개조건가성QTL화16개호작위점대,6개가성QTL재불동적량개시간단검측도,기여위점(위점대)균재단개시기검측도.종파충지이재후42 d、이재후56 d지70 d이급이재후98 d지112 d저3개시간단,주고성상이가성유전효응위주;이재후42d지56d이급이재후70d지84 d저량개시간단수가성효응화상위성효응공동공제;이이재후84 d지98 d칙이상위성유전효응위주.G×E호작유전효응재정개조사시기균흔소.다배경조건하량충정위방법적결합유조우경전면지료해주고재불동발육시기적유전기출.