解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2012年
4期
305-309
,共5页
赵丹%唐嘉茵%王艳艳%刘慧雯
趙丹%唐嘉茵%王豔豔%劉慧雯
조단%당가인%왕염염%류혜문
低氧%PTEN%HIF-1 α%细胞周期%胎鼠成纤维细胞
低氧%PTEN%HIF-1 α%細胞週期%胎鼠成纖維細胞
저양%PTEN%HIF-1 α%세포주기%태서성섬유세포
目的 探讨低氧条件下HIF-1 α和PTEN在胎鼠成纤维(MEFs)细胞增殖、分化中可能的调控作用,以及低氧对细胞周期的影响.方法 低氧条件( 5％O2 95％N2)下培养MEFs不同时间(0、2、4、6、8h)后,应用免疫细胞化学、RT-PCR检测方法,观察MEFs中HIF-1 α和PTEN的表达并检测其细胞周期.结果 免疫组化结果表明,HIF-1 α及PTEN蛋白的表达均随低氧时间增长而逐渐增强.RT-PCR结果显示,HIF-1 αmRNA吸光度值常氧组为(0.93±0.06),低氧2～4h组达高峰分别为(1.46±0.05)和(2.30±0.05),随后开始下降；PTENmRNA吸光度值常氧组为(0.78±0.08),低氧2～6h组逐渐达到高峰分别(1.10±0.11)和(1.61±0.23),8h开始呈现下降趋势(P＜0.05).流式细胞仪分析显示,随着低氧时间延长,G0/G1期细胞从(86.72±0.41)％上升至(92.41±1.10)％,低氧使MEFs细胞周期阻滞于G1/G0期.结论 低氧微环境阻滞MEFs细胞周期于G0/G1期可能与PTEN和HIF-1α过表达相关.
目的 探討低氧條件下HIF-1 α和PTEN在胎鼠成纖維(MEFs)細胞增殖、分化中可能的調控作用,以及低氧對細胞週期的影響.方法 低氧條件( 5％O2 95％N2)下培養MEFs不同時間(0、2、4、6、8h)後,應用免疫細胞化學、RT-PCR檢測方法,觀察MEFs中HIF-1 α和PTEN的錶達併檢測其細胞週期.結果 免疫組化結果錶明,HIF-1 α及PTEN蛋白的錶達均隨低氧時間增長而逐漸增彊.RT-PCR結果顯示,HIF-1 αmRNA吸光度值常氧組為(0.93±0.06),低氧2～4h組達高峰分彆為(1.46±0.05)和(2.30±0.05),隨後開始下降；PTENmRNA吸光度值常氧組為(0.78±0.08),低氧2～6h組逐漸達到高峰分彆(1.10±0.11)和(1.61±0.23),8h開始呈現下降趨勢(P＜0.05).流式細胞儀分析顯示,隨著低氧時間延長,G0/G1期細胞從(86.72±0.41)％上升至(92.41±1.10)％,低氧使MEFs細胞週期阻滯于G1/G0期.結論 低氧微環境阻滯MEFs細胞週期于G0/G1期可能與PTEN和HIF-1α過錶達相關.
목적 탐토저양조건하HIF-1 α화PTEN재태서성섬유(MEFs)세포증식、분화중가능적조공작용,이급저양대세포주기적영향.방법 저양조건( 5％O2 95％N2)하배양MEFs불동시간(0、2、4、6、8h)후,응용면역세포화학、RT-PCR검측방법,관찰MEFs중HIF-1 α화PTEN적표체병검측기세포주기.결과 면역조화결과표명,HIF-1 α급PTEN단백적표체균수저양시간증장이축점증강.RT-PCR결과현시,HIF-1 αmRNA흡광도치상양조위(0.93±0.06),저양2～4h조체고봉분별위(1.46±0.05)화(2.30±0.05),수후개시하강；PTENmRNA흡광도치상양조위(0.78±0.08),저양2～6h조축점체도고봉분별(1.10±0.11)화(1.61±0.23),8h개시정현하강추세(P＜0.05).류식세포의분석현시,수착저양시간연장,G0/G1기세포종(86.72±0.41)％상승지(92.41±1.10)％,저양사MEFs세포주기조체우G1/G0기.결론 저양미배경조체MEFs세포주기우G0/G1기가능여PTEN화HIF-1α과표체상관.
