CAJ | 학술논문

利用基因克隆和测序,从‘妃子笑’荔枝果皮中获得了β-Actin、GAPDH和18S rRNA 3个qPCR分析常用的内参基因全长序列,其长度分别为1 273、1368和1712 bp;3个基因与其他物种高度同源,氨基酸序列相似性均超过了98％.在此基础上,结合已报道的UBQ、eEF和25S rRNA 3个常用的内参基因,对β-Actin、GAPDH、18S rRNA,UBQ、eEF和25S rRNA 6个常用内参基因在荔枝果实发育不同阶段和外源生长调节剂处理后表达稳定性进行了分析,同时比较了geNorm、NormFinder和BestKeeper 3种不同算法的差异.结果表明:以上6个基因中,β-Actin基因在3种不同算法下均保持了较好的表达稳定性.
이용기인극륭화측서,종‘비자소’려지과피중획득료β-Actin、GAPDH화18S rRNA 3개qPCR분석상용적내삼기인전장서렬,기장도분별위1 273、1368화1712 bp;3개기인여기타물충고도동원,안기산서렬상사성균초과료98％.재차기출상,결합이보도적UBQ、eEF화25S rRNA 3개상용적내삼기인,대β-Actin、GAPDH、18S rRNA,UBQ、eEF화25S rRNA 6개상용내삼기인재려지과실발육불동계단화외원생장조절제처리후표체은정성진행료분석,동시비교료geNorm、NormFinder화BestKeeper 3충불동산법적차이.결과표명:이상6개기인중,β-Actin기인재3충불동산법하균보지료교호적표체은정성.