国外医学（遗传学分册）
國外醫學（遺傳學分冊）
국외의학（유전학분책）
SECTION OF GENETICS FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2001年
6期
331-336
,共6页
蛋白质组%组织样品制备%2-DE%蛋白溶解性%染色
蛋白質組%組織樣品製備%2-DE%蛋白溶解性%染色
단백질조%조직양품제비%2-DE%단백용해성%염색
本文主要阐述了在蛋白质组研究中双相电泳(2-dimansional electrophoresis,2-DE)的应用方法.在制备组织的蛋白样品时,细胞刮落法和激光捕捉显微切割(laser capture microdissection,LCM)法较为理想.细胞裂解液除了标准的裂解方法外,新型变性剂如硫尿、TBP、ASB14/C8Ф等的加入可显著增强蛋白在2-DE中的溶解性.固定胶条(immobilized pH gradients,JPG)的使用,不仅提高了胞内蛋白的分离效率,而且增加了双相电泳的可重复性.在蛋白染色技术方面,出现了一种新型染色材料SYPRO RUBBY,它不但具有较高的灵敏度,而且使分析和制各合二为一,简化了2-DE的过程.
本文主要闡述瞭在蛋白質組研究中雙相電泳(2-dimansional electrophoresis,2-DE)的應用方法.在製備組織的蛋白樣品時,細胞颳落法和激光捕捉顯微切割(laser capture microdissection,LCM)法較為理想.細胞裂解液除瞭標準的裂解方法外,新型變性劑如硫尿、TBP、ASB14/C8Ф等的加入可顯著增彊蛋白在2-DE中的溶解性.固定膠條(immobilized pH gradients,JPG)的使用,不僅提高瞭胞內蛋白的分離效率,而且增加瞭雙相電泳的可重複性.在蛋白染色技術方麵,齣現瞭一種新型染色材料SYPRO RUBBY,它不但具有較高的靈敏度,而且使分析和製各閤二為一,簡化瞭2-DE的過程.
본문주요천술료재단백질조연구중쌍상전영(2-dimansional electrophoresis,2-DE)적응용방법.재제비조직적단백양품시,세포괄락법화격광포착현미절할(laser capture microdissection,LCM)법교위이상.세포렬해액제료표준적렬해방법외,신형변성제여류뇨、TBP、ASB14/C8Ф등적가입가현저증강단백재2-DE중적용해성.고정효조(immobilized pH gradients,JPG)적사용,불부제고료포내단백적분리효솔,이차증가료쌍상전영적가중복성.재단백염색기술방면,출현료일충신형염색재료SYPRO RUBBY,타불단구유교고적령민도,이차사분석화제각합이위일,간화료2-DE적과정.
