CAJ | 학술논문

采用双脱氧末端终止法测定了克隆于重组质粒YS1pUC、CI1pUC上的2株国内分离病毒CCv YS1、CI1部分纤突蛋白基因序列,以计算机软件推导氨基酸序列,进行核苷酸和氨基酸序列的多重比较,绘制系统进化树,分析重要抗原位点氨基酸残基的变化情况,预测蛋白质疏水性和二级结构.结果表明:重组质粒中含有571 bp的外源基因,核苷酸和氨基酸序列与国外发表的K378等5株CCv相应序列的同源性分别为91.7%～99.4%和92.0%～99.4%,而与猪传染性胃肠炎病毒PUR46株和猫传染性腹膜炎病毒1146株的同源性为90.2%和88.0%～90.0%.A抗原的Ab亚位点上的氨基酸残基与各株CCV相同,不同于其他冠状病毒.由此进一步证明,2株国内分离病毒CCV YS1、CI1为犬冠状病毒.
채용쌍탈양말단종지법측정료극륭우중조질립YS1pUC、CI1pUC상적2주국내분리병독CCv YS1、CI1부분섬돌단백기인서렬,이계산궤연건추도안기산서렬,진행핵감산화안기산서렬적다중비교,회제계통진화수,분석중요항원위점안기산잔기적변화정황,예측단백질소수성화이급결구.결과표명:중조질립중함유571 bp적외원기인,핵감산화안기산서렬여국외발표적K378등5주CCv상응서렬적동원성분별위91.7%～99.4%화92.0%～99.4%,이여저전염성위장염병독PUR46주화묘전염성복막염병독1146주적동원성위90.2%화88.0%～90.0%.A항원적Ab아위점상적안기산잔기여각주CCV상동,불동우기타관상병독.유차진일보증명,2주국내분리병독CCV YS1、CI1위견관상병독.