中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2004年
7期
493-496
,共4页
巫晔翔%刘明%洪斌%司书毅%王娟%樊秀勇
巫曄翔%劉明%洪斌%司書毅%王娟%樊秀勇
무엽상%류명%홍빈%사서의%왕연%번수용
泡沫细胞%U937细胞系%氧化的低密度脂蛋白%筛选模型%微生物次级代谢产物
泡沫細胞%U937細胞繫%氧化的低密度脂蛋白%篩選模型%微生物次級代謝產物
포말세포%U937세포계%양화적저밀도지단백%사선모형%미생물차급대사산물
目的: 建立人单核巨噬细胞泡沫化抑制剂筛选模型,筛选得到可抑制细胞泡沫化的抑制剂.方法: U937单核细胞经100 nmol·L-1佛波酯(PMA)诱导72 h分化为巨噬细胞后,换无血清培养液于96孔板中,每毫升含巨噬细胞1×106个,每孔再加入80 mg·L-1氧化的低密度脂蛋白(ox-LDL),37 ℃培养48 h,建立单核巨噬细胞泡沫化模型.利用微生物发酵液,或单一的化合物样品与其共孵育,油红.染色后观察细胞胞内变化,寻找对泡沫细胞形成有抑制作用的样品.利用基因工程技术表达的人清道夫受体A类II型的胞外部分,在本模型中可抑制巨噬细胞泡沫化的形成,进一步验证了模型的可行性.结果: 从2000 个微生物发酵液中筛选到6株微生物发酵液为阳性,从10个化合物中发现一个有抑制巨噬细胞泡沫化活性的新化合物.结论: 本模型可用于细胞泡沫化抑制剂的高通量筛选.
目的: 建立人單覈巨噬細胞泡沫化抑製劑篩選模型,篩選得到可抑製細胞泡沫化的抑製劑.方法: U937單覈細胞經100 nmol·L-1彿波酯(PMA)誘導72 h分化為巨噬細胞後,換無血清培養液于96孔闆中,每毫升含巨噬細胞1×106箇,每孔再加入80 mg·L-1氧化的低密度脂蛋白(ox-LDL),37 ℃培養48 h,建立單覈巨噬細胞泡沫化模型.利用微生物髮酵液,或單一的化閤物樣品與其共孵育,油紅.染色後觀察細胞胞內變化,尋找對泡沫細胞形成有抑製作用的樣品.利用基因工程技術錶達的人清道伕受體A類II型的胞外部分,在本模型中可抑製巨噬細胞泡沫化的形成,進一步驗證瞭模型的可行性.結果: 從2000 箇微生物髮酵液中篩選到6株微生物髮酵液為暘性,從10箇化閤物中髮現一箇有抑製巨噬細胞泡沫化活性的新化閤物.結論: 本模型可用于細胞泡沫化抑製劑的高通量篩選.
목적: 건립인단핵거서세포포말화억제제사선모형,사선득도가억제세포포말화적억제제.방법: U937단핵세포경100 nmol·L-1불파지(PMA)유도72 h분화위거서세포후,환무혈청배양액우96공판중,매호승함거서세포1×106개,매공재가입80 mg·L-1양화적저밀도지단백(ox-LDL),37 ℃배양48 h,건립단핵거서세포포말화모형.이용미생물발효액,혹단일적화합물양품여기공부육,유홍.염색후관찰세포포내변화,심조대포말세포형성유억제작용적양품.이용기인공정기술표체적인청도부수체A류II형적포외부분,재본모형중가억제거서세포포말화적형성,진일보험증료모형적가행성.결과: 종2000 개미생물발효액중사선도6주미생물발효액위양성,종10개화합물중발현일개유억제거서세포포말화활성적신화합물.결론: 본모형가용우세포포말화억제제적고통량사선.
