航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2006年
1期
10-14
,共5页
徐志鹏%孙喜庆%刘挺松%吴斌%张舒%薛月英
徐誌鵬%孫喜慶%劉挺鬆%吳斌%張舒%薛月英
서지붕%손희경%류정송%오빈%장서%설월영
失重模拟%正加速度%+Gx%细胞凋亡%应急返回
失重模擬%正加速度%+Gx%細胞凋亡%應急返迴
실중모의%정가속도%+Gx%세포조망%응급반회
目的探讨细胞凋亡在模拟飞船应急返回时高+Gx作用致大鼠脑损伤中的病理作用. 方法 40只雄性SD大鼠随机分为4组,即对照组、+15 Gx组、7 d模拟失重组、7d模拟失重后再+15 Gx组,每组10只.大鼠在动物离心机上承受+Gx作用后,灌注取脑,固定包埋,做石蜡切片.用原位末端标记法(TUNEL)检测大鼠海马、顶叶皮层细胞凋亡情况. 结果对照组海马和顶叶皮层偶见凋亡细胞;+15 Gx组大鼠海马和顶叶皮层在暴露后1 d可见部分凋亡细胞(P<0.01),在暴露后3 d改变明显(P<0.01);7 d模拟失重组大鼠海马和顶叶皮层在各时间点均可见部分凋亡细胞(P<0.01),暴露后1 d最多(P<0.01);7 d模拟失重后再+15 Gx组大鼠海马和顶叶皮层在暴露后各时间点均可见部分凋亡细胞(P<0.01),在暴露后3 d改变最明显(P<0.01),较+15 Gx组和7 d模拟失重组均明显增多(P<0.01). 结论 +15 Gx/180 s暴露可引起大鼠海马和顶叶皮层细胞凋亡;7 d模拟失重可加重+15 Gx引起的大鼠脑组织细胞凋亡.
目的探討細胞凋亡在模擬飛船應急返迴時高+Gx作用緻大鼠腦損傷中的病理作用. 方法 40隻雄性SD大鼠隨機分為4組,即對照組、+15 Gx組、7 d模擬失重組、7d模擬失重後再+15 Gx組,每組10隻.大鼠在動物離心機上承受+Gx作用後,灌註取腦,固定包埋,做石蠟切片.用原位末耑標記法(TUNEL)檢測大鼠海馬、頂葉皮層細胞凋亡情況. 結果對照組海馬和頂葉皮層偶見凋亡細胞;+15 Gx組大鼠海馬和頂葉皮層在暴露後1 d可見部分凋亡細胞(P<0.01),在暴露後3 d改變明顯(P<0.01);7 d模擬失重組大鼠海馬和頂葉皮層在各時間點均可見部分凋亡細胞(P<0.01),暴露後1 d最多(P<0.01);7 d模擬失重後再+15 Gx組大鼠海馬和頂葉皮層在暴露後各時間點均可見部分凋亡細胞(P<0.01),在暴露後3 d改變最明顯(P<0.01),較+15 Gx組和7 d模擬失重組均明顯增多(P<0.01). 結論 +15 Gx/180 s暴露可引起大鼠海馬和頂葉皮層細胞凋亡;7 d模擬失重可加重+15 Gx引起的大鼠腦組織細胞凋亡.
목적탐토세포조망재모의비선응급반회시고+Gx작용치대서뇌손상중적병리작용. 방법 40지웅성SD대서수궤분위4조,즉대조조、+15 Gx조、7 d모의실중조、7d모의실중후재+15 Gx조,매조10지.대서재동물리심궤상승수+Gx작용후,관주취뇌,고정포매,주석사절편.용원위말단표기법(TUNEL)검측대서해마、정협피층세포조망정황. 결과대조조해마화정협피층우견조망세포;+15 Gx조대서해마화정협피층재폭로후1 d가견부분조망세포(P<0.01),재폭로후3 d개변명현(P<0.01);7 d모의실중조대서해마화정협피층재각시간점균가견부분조망세포(P<0.01),폭로후1 d최다(P<0.01);7 d모의실중후재+15 Gx조대서해마화정협피층재폭로후각시간점균가견부분조망세포(P<0.01),재폭로후3 d개변최명현(P<0.01),교+15 Gx조화7 d모의실중조균명현증다(P<0.01). 결론 +15 Gx/180 s폭로가인기대서해마화정협피층세포조망;7 d모의실중가가중+15 Gx인기적대서뇌조직세포조망.
