果树学报
果樹學報
과수학보
JOURNAL OF FRUIT SCIENCE
2006年
4期
581-586
,共6页
王瑞霞%何业华%罗吉%余小玲%韩景忠%高爱平
王瑞霞%何業華%囉吉%餘小玲%韓景忠%高愛平
왕서하%하업화%라길%여소령%한경충%고애평
黄皮%胚培养%愈伤组织%胚龄
黃皮%胚培養%愈傷組織%胚齡
황피%배배양%유상조직%배령
对黄皮[Clausena lansium(Lour.)Skeels.]3个品种(郁南无核黄皮、鸡心黄皮和甜黄皮)开花后10～60 d的幼胚进行了离体培养.结果表明,在WPM+CH 0.50 g/L+PVP 1 g/L(或AC 0.3%)+AgNO310 mg/L+GA3 0.25 mg/L+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L上,花后10～23 d的幼胚只形成愈伤组织,但以花后20 d的幼胚愈伤组织形成率最高、褐化率低、生长较旺盛:花后30 d的幼胚有11%～26%已能发育成苗,此后幼胚的成苗率随胚龄增加而升高,花后60 d幼胚的成苗率在50%～73%.鸡心黄皮的愈伤组织诱导率最高,其次是甜黄皮,无核黄皮最低;无核黄皮愈伤组织褐化率最高,其次是鸡心黄皮,而甜黄皮的最低.在适宜的培养基(WPM+CH 0.50 g/L+AC 0.3%+AgNO3 10 mg/L+GA3 0.25 mg/L+BA 1.5 mg/L+NAA或IBA1 mg/L)上,黄皮愈伤组织能正常继代和增殖,生长调节剂是促进增殖的主要因素,但褐化、生长缓慢、很难分化仍是黄皮组织培养的主要难题.
對黃皮[Clausena lansium(Lour.)Skeels.]3箇品種(鬱南無覈黃皮、鷄心黃皮和甜黃皮)開花後10～60 d的幼胚進行瞭離體培養.結果錶明,在WPM+CH 0.50 g/L+PVP 1 g/L(或AC 0.3%)+AgNO310 mg/L+GA3 0.25 mg/L+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L上,花後10～23 d的幼胚隻形成愈傷組織,但以花後20 d的幼胚愈傷組織形成率最高、褐化率低、生長較旺盛:花後30 d的幼胚有11%～26%已能髮育成苗,此後幼胚的成苗率隨胚齡增加而升高,花後60 d幼胚的成苗率在50%～73%.鷄心黃皮的愈傷組織誘導率最高,其次是甜黃皮,無覈黃皮最低;無覈黃皮愈傷組織褐化率最高,其次是鷄心黃皮,而甜黃皮的最低.在適宜的培養基(WPM+CH 0.50 g/L+AC 0.3%+AgNO3 10 mg/L+GA3 0.25 mg/L+BA 1.5 mg/L+NAA或IBA1 mg/L)上,黃皮愈傷組織能正常繼代和增殖,生長調節劑是促進增殖的主要因素,但褐化、生長緩慢、很難分化仍是黃皮組織培養的主要難題.
대황피[Clausena lansium(Lour.)Skeels.]3개품충(욱남무핵황피、계심황피화첨황피)개화후10～60 d적유배진행료리체배양.결과표명,재WPM+CH 0.50 g/L+PVP 1 g/L(혹AC 0.3%)+AgNO310 mg/L+GA3 0.25 mg/L+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L상,화후10～23 d적유배지형성유상조직,단이화후20 d적유배유상조직형성솔최고、갈화솔저、생장교왕성:화후30 d적유배유11%～26%이능발육성묘,차후유배적성묘솔수배령증가이승고,화후60 d유배적성묘솔재50%～73%.계심황피적유상조직유도솔최고,기차시첨황피,무핵황피최저;무핵황피유상조직갈화솔최고,기차시계심황피,이첨황피적최저.재괄의적배양기(WPM+CH 0.50 g/L+AC 0.3%+AgNO3 10 mg/L+GA3 0.25 mg/L+BA 1.5 mg/L+NAA혹IBA1 mg/L)상,황피유상조직능정상계대화증식,생장조절제시촉진증식적주요인소,단갈화、생장완만、흔난분화잉시황피조직배양적주요난제.
