华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2006年
6期
758-760
,共3页
张琼%叶达伟%常莹%宋宇虎%谢娜%王晓燕%林菊生
張瓊%葉達偉%常瑩%宋宇虎%謝娜%王曉燕%林菊生
장경%협체위%상형%송우호%사나%왕효연%림국생
肝癌%肿瘤转移%荧光定量PCR%PEG10基因
肝癌%腫瘤轉移%熒光定量PCR%PEG10基因
간암%종류전이%형광정량PCR%PEG10기인
目的 通过对不同转移潜能的肝癌细胞株中PEG10基因(parternal express gene 10)表达水平的定量分析,探讨其作为肝癌转移基因的可能性.方法 提取肝癌细胞株HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H的RNA,反转录合成第一链cDNA,对反转录产物进行荧光定量PCR.用管家基因β-actin的cDNA起始浓度作为参照标化PEG10的cDNA起始浓度,对标化结果进行方差分析.结果 HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H标化后的PEG10 cDNA相对起始浓度分别为(3.15±0.05)×10-3、(5.06±0.03)×10-3、(6.14±0.09)×10-3,各肝癌细胞系之间PEG10表达量差异也存在极显著性意义(P＜0.01).结论 PEG10基因表达水平与肝癌细胞的转移潜能呈正相关,可以推测PEG10基因可能是促使肝癌转移的癌基因.
目的 通過對不同轉移潛能的肝癌細胞株中PEG10基因(parternal express gene 10)錶達水平的定量分析,探討其作為肝癌轉移基因的可能性.方法 提取肝癌細胞株HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H的RNA,反轉錄閤成第一鏈cDNA,對反轉錄產物進行熒光定量PCR.用管傢基因β-actin的cDNA起始濃度作為參照標化PEG10的cDNA起始濃度,對標化結果進行方差分析.結果 HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H標化後的PEG10 cDNA相對起始濃度分彆為(3.15±0.05)×10-3、(5.06±0.03)×10-3、(6.14±0.09)×10-3,各肝癌細胞繫之間PEG10錶達量差異也存在極顯著性意義(P＜0.01).結論 PEG10基因錶達水平與肝癌細胞的轉移潛能呈正相關,可以推測PEG10基因可能是促使肝癌轉移的癌基因.
목적 통과대불동전이잠능적간암세포주중PEG10기인(parternal express gene 10)표체수평적정량분석,탐토기작위간암전이기인적가능성.방법 제취간암세포주HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H적RNA,반전록합성제일련cDNA,대반전록산물진행형광정량PCR.용관가기인β-actin적cDNA기시농도작위삼조표화PEG10적cDNA기시농도,대표화결과진행방차분석.결과 HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H표화후적PEG10 cDNA상대기시농도분별위(3.15±0.05)×10-3、(5.06±0.03)×10-3、(6.14±0.09)×10-3,각간암세포계지간PEG10표체량차이야존재겁현저성의의(P＜0.01).결론 PEG10기인표체수평여간암세포적전이잠능정정상관,가이추측PEG10기인가능시촉사간암전이적암기인.
