南京师范大学学报（工程技术版）
南京師範大學學報（工程技術版）
남경사범대학학보（공정기술판）
JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY(ENGINEERING AND TECHNOLOGY)
2007年
1期
46-50
,共5页
纳米SiO2%NiCl2/PPh3%反向ATRP%有机/无机杂化材料
納米SiO2%NiCl2/PPh3%反嚮ATRP%有機/無機雜化材料
납미SiO2%NiCl2/PPh3%반향ATRP%유궤/무궤잡화재료
考察了以过氧基团改性的纳米SiO2为引发剂,NiCl2/PPh3 为催化体系的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(ATRP).通过纳米SiO2与氯化亚砜反应,得到了表面由氯-硅基团改性的纳米SiO2,然后再将其与叔丁基过氧化氢 (TBHP) 反应, 在纳米二氧化硅表面成功引入过氧基团,得到了过氧基团改性的纳米SiO2粒子.结果表明,通过调控Ni2+和 Ni+之间的变价关系,使得整个聚合反应具有活性自由基聚合的特征.通过酯交换反应,即将聚甲基丙烯酸甲酯接枝的纳米SiO2杂化粒子与氢氟酸反应,可将聚合物层从二氧化硅粒子表面成功解离.GPC结果表明,该纳米材料聚合物接枝层的分子量基本可控,分子量与单体转化率呈线性关系,ln([M0]/[M]) 与反应时间成正比,两者成线性关系.AFM分析表明,聚合后聚合物链均匀接枝到纳米SiO2表面,得到了分散稳定的以二氧化硅粒子为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核壳杂化粒子.
攷察瞭以過氧基糰改性的納米SiO2為引髮劑,NiCl2/PPh3 為催化體繫的甲基丙烯痠甲酯(MMA)的反嚮原子轉移自由基聚閤(ATRP).通過納米SiO2與氯化亞砜反應,得到瞭錶麵由氯-硅基糰改性的納米SiO2,然後再將其與叔丁基過氧化氫 (TBHP) 反應, 在納米二氧化硅錶麵成功引入過氧基糰,得到瞭過氧基糰改性的納米SiO2粒子.結果錶明,通過調控Ni2+和 Ni+之間的變價關繫,使得整箇聚閤反應具有活性自由基聚閤的特徵.通過酯交換反應,即將聚甲基丙烯痠甲酯接枝的納米SiO2雜化粒子與氫氟痠反應,可將聚閤物層從二氧化硅粒子錶麵成功解離.GPC結果錶明,該納米材料聚閤物接枝層的分子量基本可控,分子量與單體轉化率呈線性關繫,ln([M0]/[M]) 與反應時間成正比,兩者成線性關繫.AFM分析錶明,聚閤後聚閤物鏈均勻接枝到納米SiO2錶麵,得到瞭分散穩定的以二氧化硅粒子為覈,聚甲基丙烯痠甲酯為殼的覈殼雜化粒子.
고찰료이과양기단개성적납미SiO2위인발제,NiCl2/PPh3 위최화체계적갑기병희산갑지(MMA)적반향원자전이자유기취합(ATRP).통과납미SiO2여록화아풍반응,득도료표면유록-규기단개성적납미SiO2,연후재장기여숙정기과양화경 (TBHP) 반응, 재납미이양화규표면성공인입과양기단,득도료과양기단개성적납미SiO2입자.결과표명,통과조공Ni2+화 Ni+지간적변개관계,사득정개취합반응구유활성자유기취합적특정.통과지교환반응,즉장취갑기병희산갑지접지적납미SiO2잡화입자여경불산반응,가장취합물층종이양화규입자표면성공해리.GPC결과표명,해납미재료취합물접지층적분자량기본가공,분자량여단체전화솔정선성관계,ln([M0]/[M]) 여반응시간성정비,량자성선성관계.AFM분석표명,취합후취합물련균균접지도납미SiO2표면,득도료분산은정적이이양화규입자위핵,취갑기병희산갑지위각적핵각잡화입자.
