安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
7期
1909-1910
,共2页
郭春叶%龚月生%刘林丽%曹雨莉
郭春葉%龔月生%劉林麗%曹雨莉
곽춘협%공월생%류림려%조우리
酿酒酵母%生长曲线%稳定性%芪合酶
釀酒酵母%生長麯線%穩定性%芪閤酶
양주효모%생장곡선%은정성%기합매
采用分光光度计比浊法测定酿酒酵母INVSc1的生长曲线,确定菌体生长规律;并以此为依据,制备酿酒酵母感受态细胞,进行葡萄芪合酶基因酿酒酵母重组质粒的转化;采用菌落PCR法快速鉴定阳性重组子,并进一步检测重组质粒在重组菌中的稳定性.结果表明,于酵母菌对数生长中期(OD600为0.8时)进行重组质粒的转化,可以得到较高的转化效率;在0～72 h发酵培养过程中重组质粒在宿主菌中的稳定性达到100%.这为后续工作开展葡萄芪合酶基因在酿酒酵母中的诱导表达研究奠定了技术基础.
採用分光光度計比濁法測定釀酒酵母INVSc1的生長麯線,確定菌體生長規律;併以此為依據,製備釀酒酵母感受態細胞,進行葡萄芪閤酶基因釀酒酵母重組質粒的轉化;採用菌落PCR法快速鑒定暘性重組子,併進一步檢測重組質粒在重組菌中的穩定性.結果錶明,于酵母菌對數生長中期(OD600為0.8時)進行重組質粒的轉化,可以得到較高的轉化效率;在0～72 h髮酵培養過程中重組質粒在宿主菌中的穩定性達到100%.這為後續工作開展葡萄芪閤酶基因在釀酒酵母中的誘導錶達研究奠定瞭技術基礎.
채용분광광도계비탁법측정양주효모INVSc1적생장곡선,학정균체생장규률;병이차위의거,제비양주효모감수태세포,진행포도기합매기인양주효모중조질립적전화;채용균락PCR법쾌속감정양성중조자,병진일보검측중조질립재중조균중적은정성.결과표명,우효모균대수생장중기(OD600위0.8시)진행중조질립적전화,가이득도교고적전화효솔;재0～72 h발효배양과정중중조질립재숙주균중적은정성체도100%.저위후속공작개전포도기합매기인재양주효모중적유도표체연구전정료기술기출.
