中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2007年
3期
219-221
,共3页
酚麻美敏口腔崩解片%对乙酰氨基酚,氢溴酸右美沙芬,马来酸氯苯那敏,盐酸伪麻黄碱%溶出度
酚痳美敏口腔崩解片%對乙酰氨基酚,氫溴痠右美沙芬,馬來痠氯苯那敏,鹽痠偽痳黃堿%溶齣度
분마미민구강붕해편%대을선안기분,경추산우미사분,마래산록분나민,염산위마황감%용출도
目的 研究酚麻美敏口腔崩解片中四组分的体外溶出速率的方法.方法 选用小杯法,溶剂为水,对乙酰氨基酚的溶出量采用分光光度法测定;氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱的溶出量采用高效液相色谱法同时测定.结果 浓度依次为对乙酰氨基酚2.0～20.0 μg·mL-1,氢溴酸右美沙芬5.203～26.02 μg·mL-1,马来酸氯苯那敏0.982～4.910 μg·mL-1,盐酸伪麻黄碱14.94～74.70 μg·mL-1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 9.平均回收率依次为对乙酰氨基酚98.4%,RSD为0.84%;氢溴酸右美沙芬100.2%,RSD为1.02%;马来酸氯苯那敏99.4%,RSD为1.82%;盐酸伪麻黄碱97.8%,RSD为1.05%.该药3批样品10 min溶出量均在90%以上.结论 本方法用于酚麻美敏口腔崩解片中四组分的溶出度测定切实可行.
目的 研究酚痳美敏口腔崩解片中四組分的體外溶齣速率的方法.方法 選用小杯法,溶劑為水,對乙酰氨基酚的溶齣量採用分光光度法測定;氫溴痠右美沙芬、馬來痠氯苯那敏、鹽痠偽痳黃堿的溶齣量採用高效液相色譜法同時測定.結果 濃度依次為對乙酰氨基酚2.0～20.0 μg·mL-1,氫溴痠右美沙芬5.203～26.02 μg·mL-1,馬來痠氯苯那敏0.982～4.910 μg·mL-1,鹽痠偽痳黃堿14.94～74.70 μg·mL-1範圍內與各自的峰麵積呈良好的線性關繫,r分彆為0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 9.平均迴收率依次為對乙酰氨基酚98.4%,RSD為0.84%;氫溴痠右美沙芬100.2%,RSD為1.02%;馬來痠氯苯那敏99.4%,RSD為1.82%;鹽痠偽痳黃堿97.8%,RSD為1.05%.該藥3批樣品10 min溶齣量均在90%以上.結論 本方法用于酚痳美敏口腔崩解片中四組分的溶齣度測定切實可行.
목적 연구분마미민구강붕해편중사조분적체외용출속솔적방법.방법 선용소배법,용제위수,대을선안기분적용출량채용분광광도법측정;경추산우미사분、마래산록분나민、염산위마황감적용출량채용고효액상색보법동시측정.결과 농도의차위대을선안기분2.0～20.0 μg·mL-1,경추산우미사분5.203～26.02 μg·mL-1,마래산록분나민0.982～4.910 μg·mL-1,염산위마황감14.94～74.70 μg·mL-1범위내여각자적봉면적정량호적선성관계,r분별위0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 9.평균회수솔의차위대을선안기분98.4%,RSD위0.84%;경추산우미사분100.2%,RSD위1.02%;마래산록분나민99.4%,RSD위1.82%;염산위마황감97.8%,RSD위1.05%.해약3비양품10 min용출량균재90%이상.결론 본방법용우분마미민구강붕해편중사조분적용출도측정절실가행.
