沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2008年
2期
122-125
,共4页
刘兴超%杨丽%徐海燕%门金玉%朱鸿敏%赵怀清
劉興超%楊麗%徐海燕%門金玉%硃鴻敏%趙懷清
류흥초%양려%서해연%문금옥%주홍민%조부청
茵山莲颗粒%绿原酸%原儿茶酸%高效液相色谱法
茵山蓮顆粒%綠原痠%原兒茶痠%高效液相色譜法
인산련과립%록원산%원인다산%고효액상색보법
目的 建立同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为DiamonsiL C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸水溶液(体积比10:90),流速为1.0 mL·min-1柱温为30℃,检测波长为285 nm,进样量为20μL.结果 绿原酸与原儿茶酸质量浓度分别在4.80-43.2 mg·L-1、4.08～36.7 mg·L-1
内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.8%(RSD=1.0%,n=9)和98.5%(RSD=1.4%.n=9).结论 该方法操作简便准确,重复性好,可作为茵山莲颗粒质量控制方法之一.
目的 建立同時測定茵山蓮顆粒中綠原痠和原兒茶痠含量的方法.方法 採用HPLC法.色譜柱為DiamonsiL C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流動相為乙腈-質量分數為0.2%的燐痠水溶液(體積比10:90),流速為1.0 mL·min-1柱溫為30℃,檢測波長為285 nm,進樣量為20μL.結果 綠原痠與原兒茶痠質量濃度分彆在4.80-43.2 mg·L-1、4.08～36.7 mg·L-1
內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為101.8%(RSD=1.0%,n=9)和98.5%(RSD=1.4%.n=9).結論 該方法操作簡便準確,重複性好,可作為茵山蓮顆粒質量控製方法之一.
목적 건립동시측정인산련과립중록원산화원인다산함량적방법.방법 채용HPLC법.색보주위DiamonsiL C18주(4.6mm×200mm,5μm),류동상위을정-질량분수위0.2%적린산수용액(체적비10:90),류속위1.0 mL·min-1주온위30℃,검측파장위285 nm,진양량위20μL.결과 록원산여원인다산질량농도분별재4.80-43.2 mg·L-1、4.08～36.7 mg·L-1
내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위101.8%(RSD=1.0%,n=9)화98.5%(RSD=1.4%.n=9).결론 해방법조작간편준학,중복성호,가작위인산련과립질량공제방법지일.
