中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
3期
375-378
,共4页
王峻梅%王建伟%李全文%陈缵光%蔡沛祥%莫金垣
王峻梅%王建偉%李全文%陳纘光%蔡沛祥%莫金垣
왕준매%왕건위%리전문%진찬광%채패상%막금원
半枝莲%灯盏花素片%野黄芩苷%毛细管电泳高频电导法
半枝蓮%燈盞花素片%野黃芩苷%毛細管電泳高頻電導法
반지련%등잔화소편%야황금감%모세관전영고빈전도법
目的 建立半枝莲药材及其制剂灯盏花素片中黄酮类化合物野黄芩苷测定的毛细管电泳高频电导法.方法 探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响,以石英毛细管为分离柱,1.0 mmol/L Hac-15.0 mmol/L三乙醇胺(pH 8.6)缓冲液为电泳介质,分离电压20.0 kV,用非接触式高频电导法检测.结果 野黄芩苷的峰形良好,出峰较快,线性范围为0.001～10.0μg/mL,检出限为0.5/μg/mL,回收率达99.4%以上.结论 为药材及制剂中野黄芩苷的测定提供了一种快速和简便的新方法.
目的 建立半枝蓮藥材及其製劑燈盞花素片中黃酮類化閤物野黃芩苷測定的毛細管電泳高頻電導法.方法 探討瞭緩遲液的種類、濃度、添加劑、分離電壓和進樣量對分離和檢測的影響,以石英毛細管為分離柱,1.0 mmol/L Hac-15.0 mmol/L三乙醇胺(pH 8.6)緩遲液為電泳介質,分離電壓20.0 kV,用非接觸式高頻電導法檢測.結果 野黃芩苷的峰形良好,齣峰較快,線性範圍為0.001～10.0μg/mL,檢齣限為0.5/μg/mL,迴收率達99.4%以上.結論 為藥材及製劑中野黃芩苷的測定提供瞭一種快速和簡便的新方法.
목적 건립반지련약재급기제제등잔화소편중황동류화합물야황금감측정적모세관전영고빈전도법.방법 탐토료완충액적충류、농도、첨가제、분리전압화진양량대분리화검측적영향,이석영모세관위분리주,1.0 mmol/L Hac-15.0 mmol/L삼을순알(pH 8.6)완충액위전영개질,분리전압20.0 kV,용비접촉식고빈전도법검측.결과 야황금감적봉형량호,출봉교쾌,선성범위위0.001～10.0μg/mL,검출한위0.5/μg/mL,회수솔체99.4%이상.결론 위약재급제제중야황금감적측정제공료일충쾌속화간편적신방법.
