广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
1期
87-88
,共2页
兰萌%暴旭广%莫炳强%林裕龙
蘭萌%暴旭廣%莫炳彊%林裕龍
란맹%폭욱엄%막병강%림유룡
乙肝病毒大蛋白HBV-LHBS%乙型肝炎病毒HBV%HBV DNA
乙肝病毒大蛋白HBV-LHBS%乙型肝炎病毒HBV%HBV DNA
을간병독대단백HBV-LHBS%을형간염병독HBV%HBV DNA
目的 通过定量测定乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中HBV大蛋白(HBV-LHBs)的含量,探讨其与HBV病毒复制的关系.方法 以荧光定量PCR检测175份HBV病毒感染者血清HBV-DNA,将这些标本按DNA拷贝数分为3组,以酶联免疫吸附分析(ELISA)检测HBV-LHBS和Pre S1抗原.结果 ≥106 eopies/mL组,LHBS阳性率和定量检测结果 分别为98.4%和(94.74±31.50)ns/mL,103-103 copies/mL组,LHBS阳性率和定量检测结果 为75.8%和(30.47±21.33)ng/mL,≤103 copies/mL组,LHBS阳性率和定量检测结果 为33.3%和(14.84±10.36)ng/mL,3组标本Pre S1抗原阳性率依次为87.1%、43.5%、17.6%;HBeAg阳性组血清中LHBS阳性率为83.7%,PreS1抗原阳性率为68.2%;HBeAg阴性血清中LHBS阳性率为53.5%,PreS1抗原阳性率为36.6%.结论 LHBS能较好地反映HBV感染者体内病毒的复制程度,而且其定量结果 与HBV DNA呈现良好的相关性,因此LHBS定量检测可能成为较好判断HBV活动的新的血清学指标.
目的 通過定量測定乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中HBV大蛋白(HBV-LHBs)的含量,探討其與HBV病毒複製的關繫.方法 以熒光定量PCR檢測175份HBV病毒感染者血清HBV-DNA,將這些標本按DNA拷貝數分為3組,以酶聯免疫吸附分析(ELISA)檢測HBV-LHBS和Pre S1抗原.結果 ≥106 eopies/mL組,LHBS暘性率和定量檢測結果 分彆為98.4%和(94.74±31.50)ns/mL,103-103 copies/mL組,LHBS暘性率和定量檢測結果 為75.8%和(30.47±21.33)ng/mL,≤103 copies/mL組,LHBS暘性率和定量檢測結果 為33.3%和(14.84±10.36)ng/mL,3組標本Pre S1抗原暘性率依次為87.1%、43.5%、17.6%;HBeAg暘性組血清中LHBS暘性率為83.7%,PreS1抗原暘性率為68.2%;HBeAg陰性血清中LHBS暘性率為53.5%,PreS1抗原暘性率為36.6%.結論 LHBS能較好地反映HBV感染者體內病毒的複製程度,而且其定量結果 與HBV DNA呈現良好的相關性,因此LHBS定量檢測可能成為較好判斷HBV活動的新的血清學指標.
목적 통과정량측정을형간염병독(HBV)감염자혈청중HBV대단백(HBV-LHBs)적함량,탐토기여HBV병독복제적관계.방법 이형광정량PCR검측175빈HBV병독감염자혈청HBV-DNA,장저사표본안DNA고패수분위3조,이매련면역흡부분석(ELISA)검측HBV-LHBS화Pre S1항원.결과 ≥106 eopies/mL조,LHBS양성솔화정량검측결과 분별위98.4%화(94.74±31.50)ns/mL,103-103 copies/mL조,LHBS양성솔화정량검측결과 위75.8%화(30.47±21.33)ng/mL,≤103 copies/mL조,LHBS양성솔화정량검측결과 위33.3%화(14.84±10.36)ng/mL,3조표본Pre S1항원양성솔의차위87.1%、43.5%、17.6%;HBeAg양성조혈청중LHBS양성솔위83.7%,PreS1항원양성솔위68.2%;HBeAg음성혈청중LHBS양성솔위53.5%,PreS1항원양성솔위36.6%.결론 LHBS능교호지반영HBV감염자체내병독적복제정도,이차기정량결과 여HBV DNA정현량호적상관성,인차LHBS정량검측가능성위교호판단HBV활동적신적혈청학지표.
