中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
7期
29-30
,共2页
首乌生发颗粒%芍药苷%高效液相色谱法%含量测定
首烏生髮顆粒%芍藥苷%高效液相色譜法%含量測定
수오생발과립%작약감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为phenomenex Luna C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(16.5:83.5:0.2),流速为1.0 mL/min,柱温室温,检测波长232 nm.结果 芍药苷进样量在0.041～0.820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.58%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定首烏生髮顆粒中芍藥苷的高效液相色譜(HPLC)法.方法 色譜柱為phenomenex Luna C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),流動相為乙腈-水-冰醋痠(16.5:83.5:0.2),流速為1.0 mL/min,柱溫室溫,檢測波長232 nm.結果 芍藥苷進樣量在0.041～0.820μg範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為97.58%,RSD=1.28%(n=6).結論 該方法簡便、快速、準確,適用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정수오생발과립중작약감적고효액상색보(HPLC)법.방법 색보주위phenomenex Luna C18주(200mm×4.6mm,5 μm),류동상위을정-수-빙작산(16.5:83.5:0.2),류속위1.0 mL/min,주온실온,검측파장232 nm.결과 작약감진양량재0.041～0.820μg범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위97.58%,RSD=1.28%(n=6).결론 해방법간편、쾌속、준학,괄용우해제제적질량공제.
