山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
75-76
,共2页
李少君%孙成铭%栾材富%牟肖东%王臣玉
李少君%孫成銘%欒材富%牟肖東%王臣玉
리소군%손성명%란재부%모초동%왕신옥
胶质瘤%节律基因%CHG-5细胞%凋亡%增殖
膠質瘤%節律基因%CHG-5細胞%凋亡%增殖
효질류%절률기인%CHG-5세포%조망%증식
目的 探讨节律基因Per2对胶质瘤细胞的影响及其作用机制. 方法将Per2表达质粒pcDNA3.1-Per2及空载对照质粒pcDNA3.1分别经阳离子脂质体介导转染CHG-5细胞,用G418筛选出Per2稳定表达细胞株;分别用MTT法、流式细胞仪、RT-PCR技术,检测CHG-5细胞增殖、细胞周期和凋亡,以及该细胞株中增殖、凋亡相关基因p53和c-myc表达.结果 筛选到稳定表达Per2基因的细胞株CHG-5/Per2细胞,Per2有抑制肿瘤细胞增殖能力;与对照组(pcDNA 3.1-CHG-5)和未处理组(CHG-5)比较,转染组CHG-5/Per2细胞在G1期阻滞,细胞凋亡明显增加(P均＜0.05);Per2可明显上调p53基因表达,抑制c-myc基因表达.结论 节律基因Per2可促进胶质瘤细胞凋亡,抑制细胞增殖,是胶质瘤中的肿瘤抑制因子.
目的 探討節律基因Per2對膠質瘤細胞的影響及其作用機製. 方法將Per2錶達質粒pcDNA3.1-Per2及空載對照質粒pcDNA3.1分彆經暘離子脂質體介導轉染CHG-5細胞,用G418篩選齣Per2穩定錶達細胞株;分彆用MTT法、流式細胞儀、RT-PCR技術,檢測CHG-5細胞增殖、細胞週期和凋亡,以及該細胞株中增殖、凋亡相關基因p53和c-myc錶達.結果 篩選到穩定錶達Per2基因的細胞株CHG-5/Per2細胞,Per2有抑製腫瘤細胞增殖能力;與對照組(pcDNA 3.1-CHG-5)和未處理組(CHG-5)比較,轉染組CHG-5/Per2細胞在G1期阻滯,細胞凋亡明顯增加(P均＜0.05);Per2可明顯上調p53基因錶達,抑製c-myc基因錶達.結論 節律基因Per2可促進膠質瘤細胞凋亡,抑製細胞增殖,是膠質瘤中的腫瘤抑製因子.
목적 탐토절률기인Per2대효질류세포적영향급기작용궤제. 방법장Per2표체질립pcDNA3.1-Per2급공재대조질립pcDNA3.1분별경양리자지질체개도전염CHG-5세포,용G418사선출Per2은정표체세포주;분별용MTT법、류식세포의、RT-PCR기술,검측CHG-5세포증식、세포주기화조망,이급해세포주중증식、조망상관기인p53화c-myc표체.결과 사선도은정표체Per2기인적세포주CHG-5/Per2세포,Per2유억제종류세포증식능력;여대조조(pcDNA 3.1-CHG-5)화미처리조(CHG-5)비교,전염조CHG-5/Per2세포재G1기조체,세포조망명현증가(P균＜0.05);Per2가명현상조p53기인표체,억제c-myc기인표체.결론 절률기인Per2가촉진효질류세포조망,억제세포증식,시효질류중적종류억제인자.
