燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2011年
3期
219-223
,共5页
王宁%孙自瑾%王永钊%高晓庆%赵永祥
王寧%孫自瑾%王永釗%高曉慶%趙永祥
왕저%손자근%왕영쇠%고효경%조영상
双金属催化剂%Ni-Fe/γ-Al2O3%CO甲烷化
雙金屬催化劑%Ni-Fe/γ-Al2O3%CO甲烷化
쌍금속최화제%Ni-Fe/γ-Al2O3%CO갑완화
采用等体积浸渍法制备了Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂和Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3单金属催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性,采用XRD、N2物理吸附、H2-TPR、H2-TPD和TPSR等手段对催化剂进行表征.结果表明,Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂中Ni、Fe之间产生了明显的相互作用,还原后催化剂中形成Ni-Fe合金,对氢气吸附量显著增加.在CO体积分数为0.5%、空速5000 h-1、常压的反应条件下,Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂表现出高的甲烷化活性,220℃时将CO完全转化为甲烷.
採用等體積浸漬法製備瞭Ni-Fe/γ-Al2O3雙金屬催化劑和Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3單金屬催化劑,在連續流動微反裝置上攷察瞭催化劑的CO甲烷化催化活性,採用XRD、N2物理吸附、H2-TPR、H2-TPD和TPSR等手段對催化劑進行錶徵.結果錶明,Ni-Fe/γ-Al2O3雙金屬催化劑中Ni、Fe之間產生瞭明顯的相互作用,還原後催化劑中形成Ni-Fe閤金,對氫氣吸附量顯著增加.在CO體積分數為0.5%、空速5000 h-1、常壓的反應條件下,Ni-Fe/γ-Al2O3雙金屬催化劑錶現齣高的甲烷化活性,220℃時將CO完全轉化為甲烷.
채용등체적침지법제비료Ni-Fe/γ-Al2O3쌍금속최화제화Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3단금속최화제,재련속류동미반장치상고찰료최화제적CO갑완화최화활성,채용XRD、N2물리흡부、H2-TPR、H2-TPD화TPSR등수단대최화제진행표정.결과표명,Ni-Fe/γ-Al2O3쌍금속최화제중Ni、Fe지간산생료명현적상호작용,환원후최화제중형성Ni-Fe합금,대경기흡부량현저증가.재CO체적분수위0.5%、공속5000 h-1、상압적반응조건하,Ni-Fe/γ-Al2O3쌍금속최화제표현출고적갑완화활성,220℃시장CO완전전화위갑완.
