中国石油大学学报（自然科学版）
中國石油大學學報（自然科學版）
중국석유대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CHINA UNIVERSITY OF PETROLEUM(EDITION OF NATURAL SCIENCE)
2011年
4期
157-163
,共7页
戈军%石斌%杨圣闯%李慎伟%郭龙德%郭智慧%张建芳
戈軍%石斌%楊聖闖%李慎偉%郭龍德%郭智慧%張建芳
과군%석빈%양골틈%리신위%곽룡덕%곽지혜%장건방
有机溶剂化催化剂%重油-煤加氧共炼%分散型催化剂%X射线衍射
有機溶劑化催化劑%重油-煤加氧共煉%分散型催化劑%X射線衍射
유궤용제화최화제%중유-매가양공련%분산형최화제%X사선연사
将硝酸镍和硝酸铁分别溶于水、甲醇或N,N二甲基甲酰胺(DMF),然后通过高速剪切分散在重油中,脱除溶剂后在350℃下采用升华硫预硫化成为分散型镍、铁催化剂,用于重油-煤加氢共炼.结果表明:与水溶性镍、铁催化剂相比,有机溶剂化的镍、铁催化剂前体在重油中由于黏度较小和相容性较好而具有更好的分散性,并且DMF做溶剂的性能优于甲醇；顶硫化后甲醇化的镍、铁催化剂颗粒分别可达50和120 nm,而采用DMF相应的催化剂颗粒为10 ～40和30 ～50 nm,并且催化剂粒径均匀；在420℃、1h、冷氢压8.0 MPa和煤与重油质量比1∶3的反应条件下,与以水为溶剂相比,采用甲醇或DMF为溶剂,尤其是DMF制备的镍、铁催化剂更能明显改善轮古常压渣油、Du-84特稠油与神华烟煤以及内蒙褐煤的加氢共炼效果；有机溶剂化制备的镍、铁催化剂在硫化和共炼条件下不容易聚结失活,并且DMF作溶剂的性能优于甲醇.
將硝痠鎳和硝痠鐵分彆溶于水、甲醇或N,N二甲基甲酰胺(DMF),然後通過高速剪切分散在重油中,脫除溶劑後在350℃下採用升華硫預硫化成為分散型鎳、鐵催化劑,用于重油-煤加氫共煉.結果錶明:與水溶性鎳、鐵催化劑相比,有機溶劑化的鎳、鐵催化劑前體在重油中由于黏度較小和相容性較好而具有更好的分散性,併且DMF做溶劑的性能優于甲醇；頂硫化後甲醇化的鎳、鐵催化劑顆粒分彆可達50和120 nm,而採用DMF相應的催化劑顆粒為10 ～40和30 ～50 nm,併且催化劑粒徑均勻；在420℃、1h、冷氫壓8.0 MPa和煤與重油質量比1∶3的反應條件下,與以水為溶劑相比,採用甲醇或DMF為溶劑,尤其是DMF製備的鎳、鐵催化劑更能明顯改善輪古常壓渣油、Du-84特稠油與神華煙煤以及內矇褐煤的加氫共煉效果；有機溶劑化製備的鎳、鐵催化劑在硫化和共煉條件下不容易聚結失活,併且DMF作溶劑的性能優于甲醇.
장초산얼화초산철분별용우수、갑순혹N,N이갑기갑선알(DMF),연후통과고속전절분산재중유중,탈제용제후재350℃하채용승화류예류화성위분산형얼、철최화제,용우중유-매가경공련.결과표명:여수용성얼、철최화제상비,유궤용제화적얼、철최화제전체재중유중유우점도교소화상용성교호이구유경호적분산성,병차DMF주용제적성능우우갑순；정류화후갑순화적얼、철최화제과립분별가체50화120 nm,이채용DMF상응적최화제과립위10 ～40화30 ～50 nm,병차최화제립경균균；재420℃、1h、랭경압8.0 MPa화매여중유질량비1∶3적반응조건하,여이수위용제상비,채용갑순혹DMF위용제,우기시DMF제비적얼、철최화제경능명현개선륜고상압사유、Du-84특주유여신화연매이급내몽갈매적가경공련효과；유궤용제화제비적얼、철최화제재류화화공련조건하불용역취결실활,병차DMF작용제적성능우우갑순.
