分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2012年
1期
30-34
,共5页
周融希%吴颖%邹宏达%苏胜忠%李世鹏%单晓辉%刘宏魁%原亚萍
週融希%吳穎%鄒宏達%囌勝忠%李世鵬%單曉輝%劉宏魁%原亞萍
주융희%오영%추굉체%소성충%리세붕%단효휘%류굉괴%원아평
玉米(Zea mays L.)%颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS Ⅰ)%大麦胚乳特异型启动子(HorD)%农杆菌介导遗传转化
玉米(Zea mays L.)%顆粒結閤型澱粉閤成酶(GBSS Ⅰ)%大麥胚乳特異型啟動子(HorD)%農桿菌介導遺傳轉化
옥미(Zea mays L.)%과립결합형정분합성매(GBSS Ⅰ)%대맥배유특이형계동자(HorD)%농간균개도유전전화
本研究将从大麦中克隆到的大麦胚乳特异型启动子HorD和小麦中克隆到的小麦颗粒结合型淀粉合成酶基因GBSS Ⅰ (Granule-bound starch synthase Ⅰ,GBSS Ⅰ)通过中间载体pGM-T-HorD和pGM-T-GBSS Ⅰ,定向连接到表达载体pCAMBIA3301上,构建了植物表达载体pHorD-GBSS Ⅰ并转入农杆菌EHA105,通过农杆菌介导法转化玉米自交系Y423体细胞胚胎,获得抗性愈伤组织,并得到了再生植株,经PCR分子检测,共有35株呈阳性,阳性率为15％.我们认为本研究可能为进一步改良玉米淀粉品质提供一条分子育种的途径.
本研究將從大麥中剋隆到的大麥胚乳特異型啟動子HorD和小麥中剋隆到的小麥顆粒結閤型澱粉閤成酶基因GBSS Ⅰ (Granule-bound starch synthase Ⅰ,GBSS Ⅰ)通過中間載體pGM-T-HorD和pGM-T-GBSS Ⅰ,定嚮連接到錶達載體pCAMBIA3301上,構建瞭植物錶達載體pHorD-GBSS Ⅰ併轉入農桿菌EHA105,通過農桿菌介導法轉化玉米自交繫Y423體細胞胚胎,穫得抗性愈傷組織,併得到瞭再生植株,經PCR分子檢測,共有35株呈暘性,暘性率為15％.我們認為本研究可能為進一步改良玉米澱粉品質提供一條分子育種的途徑.
본연구장종대맥중극륭도적대맥배유특이형계동자HorD화소맥중극륭도적소맥과립결합형정분합성매기인GBSS Ⅰ (Granule-bound starch synthase Ⅰ,GBSS Ⅰ)통과중간재체pGM-T-HorD화pGM-T-GBSS Ⅰ,정향련접도표체재체pCAMBIA3301상,구건료식물표체재체pHorD-GBSS Ⅰ병전입농간균EHA105,통과농간균개도법전화옥미자교계Y423체세포배태,획득항성유상조직,병득도료재생식주,경PCR분자검측,공유35주정양성,양성솔위15％.아문인위본연구가능위진일보개량옥미정분품질제공일조분자육충적도경.
