南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
1期
122-124,127
,共4页
马新英%杨明会%陈劲松%刘毅%潘从泽%樊金灼
馬新英%楊明會%陳勁鬆%劉毅%潘從澤%樊金灼
마신영%양명회%진경송%류의%반종택%번금작
补肾活血方%成纤维细胞%细胞增殖%胶原%心肌纤维化
補腎活血方%成纖維細胞%細胞增殖%膠原%心肌纖維化
보신활혈방%성섬유세포%세포증식%효원%심기섬유화
目的 探讨补肾活血方对大鼠成纤维细胞增殖及胶原表达的影响,为其抗心肌纤维化提供实验依据.方法 通过血清药理学方法制备补肾活血方含药血清,与DMEM配成细胞培养液.提取大鼠心脏成纤维细胞(CFs)并传代培养,将3,～4代CFs分为4组:A组为10％含药血清培养液培养,B组为20％含药血清培养液培养,C组为不含药血清培养液培养,D组为对照组,为常规胎牛血清培养液培养.培养72 h后CCK-8检测CFs增殖,RT-PCR检测胶原基因表达,Western blotting检测胶原蛋白表达.结果 与C组、D组相比,A组、B组CFs增殖明显降低,B组较A组进一步降低(P＜0.05)；Ⅰ型和Ⅲ型胶原mRNA在A、B两组表达较C、D两组明显下调(P＜0.05),Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达在A、B两组明显低于C、D两组(P＜0.05).结论 补肾活血方可以抑制大鼠成纤维细胞增殖及胶原表达.
目的 探討補腎活血方對大鼠成纖維細胞增殖及膠原錶達的影響,為其抗心肌纖維化提供實驗依據.方法 通過血清藥理學方法製備補腎活血方含藥血清,與DMEM配成細胞培養液.提取大鼠心髒成纖維細胞(CFs)併傳代培養,將3,～4代CFs分為4組:A組為10％含藥血清培養液培養,B組為20％含藥血清培養液培養,C組為不含藥血清培養液培養,D組為對照組,為常規胎牛血清培養液培養.培養72 h後CCK-8檢測CFs增殖,RT-PCR檢測膠原基因錶達,Western blotting檢測膠原蛋白錶達.結果 與C組、D組相比,A組、B組CFs增殖明顯降低,B組較A組進一步降低(P＜0.05)；Ⅰ型和Ⅲ型膠原mRNA在A、B兩組錶達較C、D兩組明顯下調(P＜0.05),Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白錶達在A、B兩組明顯低于C、D兩組(P＜0.05).結論 補腎活血方可以抑製大鼠成纖維細胞增殖及膠原錶達.
목적 탐토보신활혈방대대서성섬유세포증식급효원표체적영향,위기항심기섬유화제공실험의거.방법 통과혈청약이학방법제비보신활혈방함약혈청,여DMEM배성세포배양액.제취대서심장성섬유세포(CFs)병전대배양,장3,～4대CFs분위4조:A조위10％함약혈청배양액배양,B조위20％함약혈청배양액배양,C조위불함약혈청배양액배양,D조위대조조,위상규태우혈청배양액배양.배양72 h후CCK-8검측CFs증식,RT-PCR검측효원기인표체,Western blotting검측효원단백표체.결과 여C조、D조상비,A조、B조CFs증식명현강저,B조교A조진일보강저(P＜0.05)；Ⅰ형화Ⅲ형효원mRNA재A、B량조표체교C、D량조명현하조(P＜0.05),Ⅰ형、Ⅲ형효원단백표체재A、B량조명현저우C、D량조(P＜0.05).결론 보신활혈방가이억제대서성섬유세포증식급효원표체.
