山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
45-46
,共2页
核因子-κB,反义寡核苷酸%胰腺肿瘤%阿霉素
覈因子-κB,反義寡覈苷痠%胰腺腫瘤%阿黴素
핵인자-κB,반의과핵감산%이선종류%아매소
目的 探讨转染核因子-κBp65 (RelA)反义寡核苷酸(RelA AsODN)调节胰腺癌细胞对阿霉素敏感性的效果及机制.方法 采用RelA反义寡核苷酸和对照序列转染胰腺癌细胞株Capan-2.MTT法检测细胞活力；流式细胞仪检测细胞凋亡率；RT-PCR法检测RelA AsODN作用后凋亡相关基因bcl-xL表达变化.结果 10 μg/mL阿霉素单独及其与RelA AsODN联合作用24 h后的细胞存活率分别为60.9％和43.8％,凋亡率分别为6.77％和17.46％,P均＜0.01.RelA AsODN作用后bcl-xL mRNA表达下降.结论 RelA AsODN可增加胰腺癌细胞Capan-2对阿霉素的敏感性,下调bcl-xL mRNA表达可能是其作用机制之一.
目的 探討轉染覈因子-κBp65 (RelA)反義寡覈苷痠(RelA AsODN)調節胰腺癌細胞對阿黴素敏感性的效果及機製.方法 採用RelA反義寡覈苷痠和對照序列轉染胰腺癌細胞株Capan-2.MTT法檢測細胞活力；流式細胞儀檢測細胞凋亡率；RT-PCR法檢測RelA AsODN作用後凋亡相關基因bcl-xL錶達變化.結果 10 μg/mL阿黴素單獨及其與RelA AsODN聯閤作用24 h後的細胞存活率分彆為60.9％和43.8％,凋亡率分彆為6.77％和17.46％,P均＜0.01.RelA AsODN作用後bcl-xL mRNA錶達下降.結論 RelA AsODN可增加胰腺癌細胞Capan-2對阿黴素的敏感性,下調bcl-xL mRNA錶達可能是其作用機製之一.
목적 탐토전염핵인자-κBp65 (RelA)반의과핵감산(RelA AsODN)조절이선암세포대아매소민감성적효과급궤제.방법 채용RelA반의과핵감산화대조서렬전염이선암세포주Capan-2.MTT법검측세포활력；류식세포의검측세포조망솔；RT-PCR법검측RelA AsODN작용후조망상관기인bcl-xL표체변화.결과 10 μg/mL아매소단독급기여RelA AsODN연합작용24 h후적세포존활솔분별위60.9％화43.8％,조망솔분별위6.77％화17.46％,P균＜0.01.RelA AsODN작용후bcl-xL mRNA표체하강.결론 RelA AsODN가증가이선암세포Capan-2대아매소적민감성,하조bcl-xL mRNA표체가능시기작용궤제지일.
